«Навсегда останется в наших сердцах»: самая красивая девочка России умерла в восемь лет

Восьмилетняя Ксения Никитина из Воронежа, страдавшая от «синдрома Ретта», умерла. Об этом сообщили в благотворительном фонде «Стеша», который помогал семье. Ранее Ксению признали самой красивой девочкой России.

Ксения боролась со страшным генетическим заболеванием с двух лет. Семья малышки была готова на все ради ребенка.

— Ксюша была очаровательной девочкой — с озорными кудряшками, бездонными глазами и улыбкой, которая когда‑то озаряла всё вокруг. Она росла в любящей семье: рядом были заботливые родители, бабушки и дедушки, готовые на всё ради своей малышки, — написали волонтеры фонда. — Все эти годы мы видели, как родители боролись за каждое улучшение, как старались подарить дочери радость, несмотря на трудности. Ксюша навсегда останется в наших сердцах — как символ детской чистоты, силы родительской любви и стойкости перед лицом тяжелой болезни. Выражаем глубочайшие соболезнования семье Никитиных. В это нелегкое время мы рядом и готовы оказать любую поддержку.

Фото: Благотворительный фонд «СТЕША»

В 2020 году двухлетнюю Ксению Никитину признали самой красивой девочкой России на федеральном конкурсе. За семь месяцев врачи до этого врачи шокировали родителей неизлечимым диагнозом — «синдром Ретта».

— В год и три месяца веселую хохотушку Ксению будто подменили! Казалось, что это тяжелое восстановление после перенесенного ОРВИ, и совсем скоро вернется ласковая, всем интересующаяся кудрявая проказница. «Синдром Ретта»... Этот диагноз прогремел в семье Никитиных и поразил в самую душу молодых родителей. К двум годам Ксюша заметно регрессировала...Потеряла свои навыки, замолчала, иногда появляются странные звуки из горла, начала сильно скрипеть зубами, появились стереотипные движения, малышка стала очень вялая и потеряла интерес ко всему, — рассказывали в фонде.

Фото: Благотворительный фонд «СТЕША»

Синдром Ретта — это редкое генетическое заболевание, поражающее одного из 10-15 тысяч детей. Чаще он диагностируется у девочек. К сожалению, недуг изучен мало. Лечение — это сглаживание симптомов и упорная терпеливая реабилитация.

Напомним, четырехлетняя Алиса из Карелии с пяти месяцев борется со страшной болезнью.

Читайте на сайте


Smi24.net — ежеминутные новости с ежедневным архивом. Только у нас — все главные новости дня без политической цензуры. Абсолютно все точки зрения, трезвая аналитика, цивилизованные споры и обсуждения без взаимных обвинений и оскорблений. Помните, что не у всех точка зрения совпадает с Вашей. Уважайте мнение других, даже если Вы отстаиваете свой взгляд и свою позицию. Мы не навязываем Вам своё видение, мы даём Вам срез событий дня без цензуры и без купюр. Новости, какие они есть —онлайн с поминутным архивом по всем городам и регионам России, Украины, Белоруссии и Абхазии. Smi24.net — живые новости в живом эфире! Быстрый поиск от Smi24.net — это не только возможность первым узнать, но и преимущество сообщить срочные новости мгновенно на любом языке мира и быть услышанным тут же. В любую минуту Вы можете добавить свою новость - здесь.




Новости от наших партнёров в Воронеже

Ria.city
Музыкальные новости
Новости Воронежа
Экология в Воронежской области
Спорт в Воронежской области
Moscow.media










Топ новостей на этот час в Воронеже и Воронежской области

Rss.plus