Свыше 66 тысяч детей проверили на генетические заболевания в Подмосковье за год

В Подмосковье продолжает расширяться программа обследования здоровья самых юных жителей региона. С 1 апреля список заболеваний в рамках расширенного неонатального скрининга увеличится на две позиции.

Обследование дает возможность выявить серьезные генетические и наследственные заболевания еще до их проявления.

«Скрининг помогает предотвратить тяжелые последствия для здоровья ребенка, поставить диагноз на ранних стадиях, когда симптомы еще не проявились, и начать лечение, если это необходимо», — отметил председатель комитета Московской областной думы по социальной политике и здравоохранению Андрей Голубев.

Программа расширенного скрининга действует в России с 2023 года, а регион активно в нее включился.

«Мы постоянно получаем обратную связь от молодых мам, от врачей, от главных врачей роддомов. И один из главных наказов — сделать медицинскую помощь максимально доступной и технологичной с самого рождения», — пояснил Голубев.

Только за прошлый год процедуру в регионе прошли более 66 тысяч детей. В 2026 году на эти цели выделили свыше 317 миллионов рублей. На базовый скрининг направят 80,4 миллиона, на расширенный — 237,4 миллиона.

Средства поступают из двух источников в рамках соглашения с федеральным Минздравом: 123,4 миллиона выделяет федеральный бюджет, еще 113,9 миллиона добавляет область.

Сама процедура проходит по четкой схеме. Кровь у младенцев берут в государственных роддомах и больницах Подмосковья. Затем образцы отправляют на исследование в лабораторию Научно-исследовательского клинического института детства.

Если первичные показатели отклоняются от нормы, специалисты института назначают повторный тест — ребенка приглашают в клинику или берут анализ в поликлинике по месту жительства.

Если и во второй раз результат вызывает вопросы, маленького пациента направляют на консультацию к генетику или другому профильному врачу учреждения.