Древняя ДНК пролила свет на генетическое заболевание роста, существовавшее 12 000 лет назад
Ученые, исследовавшие двойное захоронение возрастом 12 000 лет в итальянской пещере Гротта-дель-Ромито, обнаружили генетические признаки редкого нарушения роста у двух женщин, похороненных вместе. Изучение древней ДНК, извлеченной из костей, показало, что одна из женщин страдала акромезомелической дисплазией типа Марото, генетическим заболеванием, приводящим к значительному укорочению конечностей. Причиной заболевания оказалась мутация в гене NPR2.
Читать дальше...