Прокуратура Краснодарского края начала проверку после того, как трехлетнему мальчику, страдающему спинальной мышечной атрофией, отказали в назначении укола «Золгенсма». Об отказе сообщили родители ребенка.
В ведомстве сообщили, что с отцом мальчика встретился начальник отдела по надзору за исполнением законов о несовершеннолетних и молодежи прокуратуры края Николай Асабин.
В рамках проверки прокуратура даст оценку мерам со стороны регионального Минздрава края. При наличии оснований, будут приняты меры прокурорского реагирования, добавили в пресс-службе.
Отец мальчика сообщил в Instagram, что деньги на препарат собирали с помощью благотворительного фонда Ройзмана. Сумма, которая требовалась для покупки препарата, составила 121 миллион рублей. Сбор завершили 31 января, 3 февраля была врачебная комиссия, на которую, по словам отца мальчика, ему не позволили взять с собой своего законного представителя, независимого врача Александра Курмышкина.
Мужчина добавил, что они все равно приехали вместе, почти 50 минут ждали за закрытыми дверями. Потом ему позволили войти и сообщили, что в назначении препарата отказано на основании решения трех федеральных центров. В качестве причины указали нецелесообразность перевода ребенка с одного препарата на другой. Подобный отказ семья мальчика получала в ноябре, когда препарат «Золгенсма» еще не был зарегистрирован в России.
«В декабре препарат был зарегистрирован в России и есть четкий критерий по которым он назначается. У ребенка есть все показания для того, чтобы он его получил. По идее они должны были его назначить. <…> По закону после регистрации достаточно только заключения региональной комиссии», — рассказал отец ребенка.
Он добавил, что обратится в прокуратуру и Следственный комитет, чтобы ведомства выяснили, какими критериями руководствовались врачи, когда отказали его ребенку в жизненно важном уколе.
