Другие новости Санкт-Петербурга и Ленинградской области на этот час
Добавь свою новость бесплатно - здесь

«Что инвалид может дать здоровому?» Истории знаменитых людей с ограниченными возможностями, которые поразили мир

3 декабря отмечается Международный день инвалидов. Он был учрежден Генассамблеей ООН в 1992 году, чтобы напомнить людям, родившимся здоровыми, о тех, кто живет с ограниченными возможностями здоровья.

Тогда Генеральная ассамблея призывала все государства и международные организации сотрудничать в проведении этого дня, и результаты не заставили себя ждать. Благодаря популяризации темы в СМИ, в кино и на телевидении, а затем – с развитием интернета и социальных сетей люди с инвалидностью стали все более заметными, а стереотипы о них – все менее существенными.

Мы собрали для вас истории известных людей с инвалидностью – российских и зарубежных, которые на собственном примере доказали, что быть счастливыми можно даже с очень ограниченными возможностями.

«Он не жалел меня»: история прототипа героя фильма «1+1» Филиппа Поццо ди Борго и его компаньона

Филипп Поццо ди Борго и кадр из фильма «1+1», в роли Филиппа актер Франсуа Клюзе. Фото: LEMONDE.FR

Французская комедия «1+1» – пожалуй, один из самых известных фильмов об инвалидах. Он основан на реальной истории. Прототипом главного героя стал Филипп Поццо ди Борго – аристократ, управляющий одним из крупнейших домов шампанских вин, и человек, который однажды потерял все и смог начать новую жизнь. О его жизни в материале «Я – настоящая боль» рассказывает Татьяна Арестова.

У Филиппа было богатство и любимая жена, но не было наследников. Раз за разом они с супругой Беатрис теряли детей, а затем любимая жена заболела: врачи сказали, что у молодой женщины рак красных кровяных клеток и при должном (и очень дорогом) лечении она сможет прожить максимум 10 лет. А вскоре сам Филипп разбился на параплане в Альпах. Когда он очнулся в больнице, двигалась только шея и голова. Все, что ниже, оказалось парализованным.

Как и многие пациенты в такой ситуации, граф Поццо ди Борго решил уйти из жизни. Он даже смог обмотать трубку кислородного аппарата вокруг шеи, но на шум прибежали врачи и его спасли. Ухаживающая за Филиппом жена читала ему Евангелие, и постепенно он открыл для себя таящиеся в Священном Писании смыслы. «Вернувшись на землю с того света, я стал верующим», – говорил позднее Поццо ди Борго.

Когда его выписали домой, в жизни семьи появился Абдель Селлу – алжирец с криминальным прошлым, который отсидел за кражи на улицах Парижа и пришел в дом графа наниматься в качестве сиделки. Из 90 кандидатов на эту должность Филипп выбрал именно его и, как оказалось, не прогадал. «Он не жалел меня, был непочтительным, дерзким и обладал возмутительным чувством юмора. Люди стараются быть добрыми с инвалидом, никто не осмеливается подойти, когда у него кризис или депрессия. Но в такой ситуации лучше быть как Абдель – дать хороший пинок и взбодрить», – объяснял свое решение позднее мужчина.

Историю их взаимоотношений вы можете увидеть в фильме, а мы расскажем о том, что осталось за кадром. Оба героя, и Филипп, и Абдель, написали по книге. Оба женились и получили новую семью. Оба в итоге поселились в Марокко.

Благодаря фильму «1+1» граф Поццо ди Борго стал получать сотни писем с просьбами о помощи. Писали не инвалиды, а обычные люди, которым требовалась поддержка, опора и мотивация в жизни. Филипп старался отвечать всем. Однажды в интервью его спросили: «Что инвалид может дать здоровому?» На что тот с улыбкой ответил: «Я 20 лет в этом деле, я вам объясню». Он прожил счастливую и насыщенную жизнь с женой Хадижей и двумя приемными детьми и умер в 2023 году в окружении семьи. А комедию о приключениях богатого парализованного инвалида и его опекуна из гетто зрители с восторгом смотрят до сих пор.

«Я уже свое отплакал»: история фигуриста Романа Костомарова

Оксана Домнина и Роман Костомаров выступают с показательным номером после окончания соревнований открытого шоу-турнира по фигурному катанию «Русский вызов» в Санкт-Петербурге. Фото: Алексей Даничев/РИА Новости, 09.03.2024

Роман Костомаров сегодня для многих – символ несгибаемого мужества и невероятной силы воли. У спортсмена ампутированы ноги до колена и кисти обеих рук. А он тренируется в спортзале, катается на коньках, посещает светские мероприятия и снимается в документальном кино. В материале «Мышцы, которые управляют коньком, отсутствуют. Как он понимает, куда ехать?» Екатерина Сажнева попыталась разобраться в том, как это удается олимпийскому чемпиону.

Костомаров заболел после новогодних праздников в 2023 году: с уже пошатнувшимся здоровьем он продолжал выходить на лед при минусовой температуре, терпел и мобилизовался, поскольку с детства привык никогда и никого не подводить. Когда обратился к врачам, было уже поздно: тяжелейшая пневмония тут же привела Романа в реанимацию. Сначала дышал через ИВЛ, затем подключили аппарат ЭКМО. Легкие фигуриста были поражены на 90%.

В искусственной коме, в которую Романа погрузили врачи, он ничего не слышал и не ощущал. Не видел, как переживали родные и как билась за него супруга Оксана Домнина. Оксана говорит, что была счастлива оттого, что могла просто гладить его по руке, целовать, молиться… А Роман считает, что близким было гораздо тяжелее, чем ему, остававшемуся по ту сторону барьера и все это время «смотревшему сны».

Когда медики поставили вопрос о необходимости ампутации конечностей – те сильно пострадали из-за «расцветавшей» в организме спортсмена бактерии и в итоге пришли к некрозу тканей – для родных это стало шоком. Но еще большим шоком стало то, что Роман не только выжил и смог вернуться на протезах к активной жизни, но и вышел на лед.

«Вы представьте себе, что икроножные мышцы, которые отвечают за управление коньком, у него отсутствуют. У меня в голове не укладывается, как он понимает, где находится конек и куда надо ехать», – удивляется тренер Александр Жулин. А Роман Костомаров как будто живет вопреки всяким прогнозам.

Он катается на сноуборде, водит машину, плавает, снимает мотивирующие видеоролики для блога. Не так давно запустил собственное шоу, в котором берет интервью у знаменитостей. Над протезами шутит: «Как говорит один мой друг, у меня теперь столько плюсов. Маникюр и педикюр делать не надо. Парковка бесплатная». Но иногда, признается, может и загрустить. Выручает семья. Дочь Настя рассказывает: «Когда он плачет, я говорю: «Папа, я полиция настроения. Грустишь – пять тысяч, плачешь – 10 тысяч». И Роман Костомаров встает. Идет. И делает. Потому что спортивный характер не позволяет ему сдаться даже в такой ситуации.

«Мне казалось, болезнь Паркинсона – это то, что случается с чьей-то бабушкой»: история актера Майкла Джея Фокса

Кадр из фильма «Назад в будущее», 1985 год. Фото: Mary Evans/AF Archive/Universal/TASS. С женой Трейси Поллан на 40-й ежегодной церемонии вручения премии «Эмми» в августе 1988 года вскоре после заключения их брака. Фото:  Alan Light/wikipedia

Звезда Голливуда заболел вскоре после того, как на экранах отгремела трилогия «Назад в будущее». Майклу было всего 29 лет, он только женился на актрисе Трейси Поллан и с оптимизмом смотрел в будущее, полное контрактов с продюсерами, премьер и красных ковровых дорожек. Когда прозвучал диагноз «болезнь Паркинсона», актер плакал вместе с супругой, каждый о своих несбывшихся надеждах. Врачи давали Майклу всего 10 лет, потом обещали тяжелую инвалидность и смерть. Он победил вопреки всем прогнозам. О том, как Майкл Джей Фокс живет со сложным неврологическим заболеванием, в материале «Неизлечимый оптимист» рассказывает Елена Симанкова.

Сначала был долгий путь к принятию неизбежного. Майкл замкнулся в себе и начал пить. От киноиндустрии свой недуг он тщательно скрывал, с женой чуть было не развелся. Ее попытки помочь он отвергал, дойдя до тяжелой депрессии. А потом в одночасье встал и начал сражаться.

Помогли знания из программы «12 шагов», которую актер проходил при борьбе с алкоголизмом. Он принял свой диагноз и признал, что нет, полностью излечиться не получится. Значит – надо учиться жить по-новому. Через 7 лет о болезни Паркинсона он рассказал открыто, на всю Америку. И начал помогать другим больным, основав благотворительный фонд The Michael J. Fox Foundation for Parkinson’s research, который инвестирует деньги в научные исследования. Майкл шутит, что сам вряд ли доживет до создания лекарства от своего недуга. Зато – совершенно точно будет причастен к его открытию.

Джей Фокс продолжал играть в кино, даже когда симптомы болезни Паркинсона стали заметными – он умело обыгрывал их на экране. Написал четыре книги мемуаров, в одной из которых размышляет о смерти. В семье Фокса четверо детей: сын Сэм родился еще до диагноза, а близнецы Аквина и Шайлер и младшая дочь Эсме – уже во время болезни. Далеко не каждый его день наполнен счастьем и легкостью. Иногда его мучают боли, иногда – перепады настроения, поскольку при болезни Паркинсона поражаются не только двигательные нейроны, но и те, что отвечают за дофамин, гормон счастья. Но Майкл все равно старается двигаться вперед и часто шутит над своей инвалидностью. Про себя он говорит просто: «Я никогда не собирался быть героем». Но так получилось, что он им стал.

«Мне, наверное, повезло»: история блогера, телеведущей и общественного деятеля Маргариты Грачевой

Маргарита Грачева с детьми. Фотографии из семейного архива

В 2017 году о жительнице подмосковного Серпухова Маргарите Грачевой узнала вся страна. Бывший муж отвез молодую женщину, мать двоих маленьких детей, в лес и отрубил обе кисти. Левую удалось спасти – ее чудом смогли восстановить врачи в ходе сложной операции. Вместо правой у Риты теперь сложный бионический протез. Благодаря резонансной истории она стала телеведущей, популярным блогером, написала автобиографическую книгу, по которой был снят сериал. А еще – вышла замуж и родила сына и дочь, став многодетной мамой. В материале «Решиться было трудно» Екатерина Сажнева рассказывает о том, как сложилась судьба Маргариты после трагедии и какими трудностями для нее обернулось материнство с инвалидностью.

Старшим сыновьям Маргариты 10 и 11 лет, но они не помнят маму без протеза. Младшие Ярослав и Арина родились, когда Рита уже свободно управляла своей бионической рукой. Себя Грачева называет мамой-трансформером и говорит, что дети гордятся ее особенной рукой. Впрочем, на то, чтобы вновь стать мамой, решиться было трудно: молодая женщина не была уверена в том, что справится со всеми тонкостями ухода за младенцами.

Левая рука у Маргариты ограниченно подвижна, а навороченный протез хоть и выглядит круто, умеет далеко не все. Он хрупкий и не выдерживает нагрузки, может сломаться. А еще – его может случайно заклинить, поэтому за руку детей Рита водит только «живой» рукой. Зато может поменять малышам памперс, покормить, иногда переодеть – если на одежде нет мелких пуговиц и кнопок. Она не может катать коляску и поднимать ее по лестнице, не может застегнуть ремень в «прогулке» и автокресле. И – что ее очень расстраивает – никогда не сможет заплести долгожданной дочке Арине косички и завязать бантики.

Со многим помогает муж Максим Андрющенко, некоторым бытовым действиям Рита обучилась фактически без рук – в жизни она использует протез далеко не всегда. Маргарита Грачева мечтает о том, чтобы о проблемах инвалидов говорили больше и чаще, а еще – несмотря на трудности, хотела бы родить пятого ребенка. «Люди удивляются, конечно, что я снова вышла замуж, что родила еще двоих детей, и мы с Максимом готовы рискнуть и родить еще одного», – улыбается Рита. Она говорит, что старается привыкнуть жить по-новому, но та легкость, которую замечают все, на самом деле стоит большого ежедневного труда: «Мне, наверное, повезло, что я не одна, что рядом со мной близкие люди, которые меня понимают и любят».

«Общаться со скоростью одно слово в минуту»: история физика Стивена Хокинга

Стивен Хокинг. Фото: https://scientificrussia.ru/

Ученый Стивен Хокинг заболел боковым амиотрофическим склерозом в 21 год. Врачи сказали ему, что он умрет через два года. Стивен прожил 76 лет и стал самым известным пациентом с этим диагнозом. Он был дважды женат, воспитал троих детей и троих внуков и совершил несколько открытий. О том, какой активной и яркой была его жизнь, в материале «Стивен Хокинг любил черные дыры и телевизор» рассказывает Кирилл Миловидов.

О том, что с ним что-то не так, Стивен начал догадываться во время учебы в Оксфорде: юноша постепенно становился все более неуклюжим, но врачи лишь разводили руками и советовали… не пить пива, видимо, намекая, что именно пенный напиток провоцирует нарушение координации. Но когда накануне поступления в Кембридж Хокинг, который желал получить ученую степень (PhD) по физике, вновь занемог, медики все-таки провели детальное обследование. Им удалось установить, что есть проблемы с позвоночником, но это точно не рассеянный склероз. Точнее никто ничего сказать не мог, но Стивену на всякий случай посоветовали готовиться к смерти.

Молодой человек послушался и действительно стал ждать конца: лег в больницу, забросил учебу и перестал думать о будущем. Но печальный финал все не наступал, и Стивен Хокинг решил жениться. Он вернулся к учебе, получил ученую степень, нашел работу. Позже он вспоминал, что именно страх скорой смерти подтолкнул его ко множеству открытий. А когда вдруг хотелось впасть в уныние, он вспоминал мальчика, который лежал вместе с ним на лечении и умер от лейкемии – и жалеть себя больше не хотелось.

За свою долгую и насыщенную жизнь Стивен Хокинг разрушил старую космологическую концепцию, принятую в научном сообществе. Он же установил, что черные дыры не такие уж и черные и способны излучать – излучение было названо в честь Хокинга.

У профессора Хокинга 12 почетных научных званий, в том числе он является членом старейшей в мире академии наук – британского Королевского общества (The Royal Society) и Национальной академии наук США. Он автор популярной книги «Краткая история времени» и настоящая звезда массовой культуры: Хокинг озвучил самого себя в «Симпсонах» и снялся в десятках телепередач, сериалов и фильмов.

Когда паралич захватил всего его мышцы, а возможность говорить исчезла после операции по удалению трахеи, Стивен стал использовать синтезатор речи, закрепленный на инвалидном кресле. Креслом и синтезатором физик управлял с помощью одной мимической мышцы на щеке, напротив щеки был закреплен датчик. Принцип действия простой: по экрану монитора бежит текст, и, когда нужно выбрать слово или фразу, Стивен делал это с помощью движения щекой. Скорость его общения составляла одно слово в минуту. Физические ограничения Хокинга не останавливали. Он побывал в условиях искусственной невесомости (на тренировочном самолете), мечтал о полетах в космос, путешествовал по миру. На страничке в социальной сети Стивен охарактеризовал себя и свои интересы так: «черные дыры, кошки и смотреть телевизор».

Запись «Что инвалид может дать здоровому?» Истории знаменитых людей с ограниченными возможностями, которые поразили мир впервые появилась Милосердие.ru.

Читайте на 123ru.net


Новости 24/7 DirectAdvert - доход для вашего сайта



Частные объявления в Санкт-Петербурге, в Ленинградской области и в России



Smi24.net — ежеминутные новости с ежедневным архивом. Только у нас — все главные новости дня без политической цензуры. "123 Новости" — абсолютно все точки зрения, трезвая аналитика, цивилизованные споры и обсуждения без взаимных обвинений и оскорблений. Помните, что не у всех точка зрения совпадает с Вашей. Уважайте мнение других, даже если Вы отстаиваете свой взгляд и свою позицию. Smi24.net — облегчённая версия старейшего обозревателя новостей 123ru.net. Мы не навязываем Вам своё видение, мы даём Вам срез событий дня без цензуры и без купюр. Новости, какие они есть —онлайн с поминутным архивом по всем городам и регионам России, Украины, Белоруссии и Абхазии. Smi24.net — живые новости в живом эфире! Быстрый поиск от Smi24.net — это не только возможность первым узнать, но и преимущество сообщить срочные новости мгновенно на любом языке мира и быть услышанным тут же. В любую минуту Вы можете добавить свою новость - здесь.




Новости от наших партнёров в Санкт-Петербурге

Ria.city

Полиция Санкт-Петербурга ищет неизвестного, который нападает на прохожих

Собянин: Ежегодно будем открывать новые маршруты речного электротранспорта

Выставка "Великий Карл" в Русском музее продлится до мая 2025 года

За лучшее исполнение песни вручена LADA Granta

Музыкальные новости

В Азербайджане прошел третий, завершающий этап проекта «Русский язык: читаем, слушаем, смотрим в странах СНГ»

Интересные каналы в Telegram. Лучшие каналы в Telegram.

Собянин: Открытие ВСМ Москва — Петербург увеличит пассажиропоток между городами

В Подмосковье сотрудники Росгвардии задержали подозреваемых в краже железнодорожных рельс

Новости Санкт-Петербурга

Полиция Санкт-Петербурга ищет неизвестного, который нападает на прохожих

Ленинградский зоопарк показал, как кенгуру встретили первый снег

Стал известен состав сборной России по хоккею на Кубок Первого канала

Как традиции поморского судостроения обретают новую жизнь, рассказали на всероссийском форуме в Санкт-Петербурге

Экология в Санкт-Петербурге

Героическое участие армян в СВО. Часть девятая

Дышите глубже: доктор Кутушов рассказал, как "безопасные" альтернативы сигарет отравляют ваш организм

Благотворительный фонд Потанина стал участником конференции «Технологии добра»

Что такое хиджаб и как он выглядит

Спорт в Санкт-Петербурге

WTA ввела цензуру на посты теннисисток в соцсетях из-за недавних слов Паулы Бадосы и Магды Линетт о Китае

Казахстанская теннисистка из топ-30 WTA одержала победу на турнире в России

Организаторы теннисного турнира в Петербурге хотят пригласить для участия Шарапову

WTA сообщила Зарине Дияс плохую новость

Moscow.media

Беспроводной сканер штрих-кодов SAOTRON P05i промышленного класса

Свердловские следователи проверят информацию о вывозе детей за границу

Thyseed — новый игрок на рынке товаров для мам и детей в «Детском мире»

Элитродон двузубый











Топ новостей на этот час в Санкт-Петербурге и Ленинградской области

Rss.plus






Аэропорт Элисты запустит новые рейсы в Петербург, Казань и Улан-Удэ

Топ 3 комедии, которые стоит успеть увидеть до Нового года

Сотрудники ЧЭРЗ повышают свой профессиональный уровень

Эксперт спрогнозировал увеличение биржевых объемов торговли углем в России