Российский Минздрав одобрил испытания вакцины от COVID-19 на основе вирусоподобных частиц
Центр имени Гамалеи получил разрешение от Министерства здравоохранения РФ на проведение клинических исследований вакцины против коронавируса, созданной на основе вирусоподобных частиц (VLP), пишет Life.ru со ссылкой на реестр ведомства.
В исследовании первой и второй фаз примут участие более 600 добровольцев в возрасте 18–55 лет. Специалисты оценят переносимость, безопасность и иммуногенность лекарственного препарата.
Испытания пройдут на базе семи медицинских учреждений в Санкт-Петербурге, Кирове, Перми, Москве, Подмосковье и Новосибирской области.
"Цель клинического исследования: оценка переносимости, безопасности и иммуногенности оптимальной дозы вакцины в сравнении с плацебо на протяжении 21 суток после двукратного внутримышечного введения препаратов", — говорится в сообщении министерства.
Ранее Тульская служба новостей со ссылкой на телеканал RT сообщала, что в России приступили к испытаниям назальной вакцины компании "Генериум".
Также в конце февраля запланировано начало клинических испытаний вакцины научного центра "Вектор" "ЭпиВакКорона-Н" на людях старше 60 лет. Исследование препарата пройдет в течение 42 лет.
Помимо этого телеканал "360" сообщал о проверке препарата "КовиВак" на детях в возрасте от 12 до 17 лет.