ФМБА подало заявку на регистрацию препарата «Мир-19» для применения амбулаторно
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России подало в Минздрав заявку на применение лекарства от коронавируса «Мир-19» в амбулаторном звене.
Как сообщили в пресс-службе ФМБА, подано «досье на получение разрешения на пострегистрационное клиническое исследование препарата для лечения новой коронавирусной инфекции „Мир-19“ для медицинского применения в амбулаторном звене в первые дни после подтверждения диагноза».В конце декабря «Мир-19» был зарегистрирован и включен во Временные методические рекомендации Минздрава для применения в условиях стационара. Как отметили в ФМБА , препарат уже сейчас успешно используется для терапии пациентов с коронавирусом. «Мир-19» вводится ингаляционно с использованием небулайзеров.
Сегодня ранее Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА подал в Минздрав заявку на регистрацию вакцины против коронавируса «Конвасэл». Препарат представляет собой эмульсию для внутримышечного введения. Объем одной дозы — 0,5 мл. Срок годности вакцины — 6 месяцев. Доклинические исследования вакцины завершились в июне 2021 года. Были доказаны ее безопасность, иммуногенность и защитный потенциал.