Учредитель и директор благотворительного фонда "Семьи СМА" Ольга Германенко рассказала, как сегодня приходится собирать средства и лечить детей с редкими болезнями. Фонд - единственная в России организация, которая специализировано помогает людям со спинальной мышечной атрофией.