Una recente pubblicazione getta maggior luce sui casi gravi di trombosi osservati in relazione al vaccino AstraZeneca COVID-19, recentemente denominato Vaxzevria. Secondo quanto riportato su un articolo preprint pubblicato il 28 marzo su Research Square, i gravi episodi di trombosi potrebbero forse essere causati dalla formazione di autoanticorpi, come succede, in rarissimi casi, durante trattamenti con eparina, fluidificante del sangue, utilizzato per prevenire e trattare la formazioni di coaguli sanguigni.
A causa del suo legame con un raro disturbo della coagulazione, la somministrazione del vaccino prodotto dall’azienda anglosvedese è stata infatti sospesa per gli individui di età inferiore a 55 o 60 anni in diversi paesi europei e in Canada, dopo alcune segnalazioni di protrombosi e trombocitopenia. Anche l’autorità di regolamentazione sanitaria britannica starebbe valutando in queste ore una proposta per limitare l’uso del vaccino Oxford-AstraZeneca nei giovani a causa delle preoccupazioni legate agli episodi di coaguli sanguigni.
Sebbene siano sempre più numerosi i Paesi che hanno imposto nuove restrizioni al prodotto, l’Agenzia europea per i medicinali (EMA) continua a rassicurare il pubblico sulla sicurezza del vaccino AstraZeneca, anche alla luce della disponibilità di ulteriori informazioni sul disturbo protrombotico, che potrebbero facilitare la diagnosi e la terapia di questi, pur molto rari, eventi avversi.
Il vaccino, infatti, sembra essere collegato a una condizione clinicamente simile alla trombocitopenia indotta da eparina (Heparin-induced thrombocytopenia, HIT) e che si verifica principalmente nelle donne più giovani.
Il gruppo di ricercatori tedeschi, guidati da Andreas Greinacher, MD, professore di medicina trasfusionale presso la Greifswald University Clinic, Greifswald, ha descritto i dettagli clinici e di laboratorio di nove pazienti (otto dei quali erano donne) provenienti da Germania e Austria che hanno sviluppato una trombosi e trombocitopenia da 4 a 16 giorni dopo aver ricevuto il vaccino AstraZeneca.
I ricercatori hanno indagato, nello specifico, la possibilità di un disturbo protrombotico causato da anticorpi che attivano le piastrine contro il fattore piastrinico 4, noto per essere causato da eparina e talvolta da fattori ambientali scatenanti.
La loro proposta, a studio concluso, è pertanto quella di denominare tale condizione VIPIT, «Vaccine Induced Prothrombotic Immune Thrombocytopenia» (trombocitopenia immune protrombotica indotta da vaccino), proprio per distinguerla dall’HIT.
