В группе компаний «МедИнвестГрупп» Виктора Харитонина сменился генеральный директор. Занимавший этот пост с сентября 2021 года Игорь Симоновский стал исполнительным директором ООО «ПЭТ-Технолоджи» и руководителем бизнес-направления «Ядерная медицина», а Александр Андрюшечкин, возглавлявший ООО «Генериум-Некст» (компания принадлежит АО «Генериум» – структуре Харитонина), занял пост гендиректора ГК «МедИнвестГрупп».
Siemens Healthineers продолжит поставку медоборудования в Россию, поскольку сегмент здравоохранения не попал под ограничения, введенные США и ЕС. При этом в компании признают косвенное негативное влияние на сегмент медтехники из-за усложнения логистики и стоимости энергоносителей. Ранее головной немецкий концерн Siemens AG заявил о приостановке отгрузки оборудования в страну на фоне санкций.
Vademecum опросил иностранные компании на предмет того, каким они видят дальнейшее выстраивание взаимоотношений с партнерами из России и рассматривают ли выход из капитала российских предприятий. В Canon Medical Systems не собираются пока выходить из СП с «Р-Фармом», а в Mitsui (акционер того же «Р-Фарма») взяли паузу и оценивают ситуацию, сообщили Vademecum в компаниях. Ранее Правительство РФ решило временно ограничить выход иностранного бизнеса из российских активов.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) должна была провести инспекции на российских предприятиях, выпускающих Спутник V, в марте 2022 года. Это необходимая часть процедуры по включению вакцины в список препаратов, рекомендованных для экстренного применения (Emergency Use Listing, EUL) при профилактике COVID-19. Теперь инспекции отложены, поскольку Евросоюз и некоторые другие территории закрыли воздушное пространство для российских самолетов, а Росавиация в ответ приняла аналогичные меры для иностранных воздушных судов.
Российские производители медоборудования из-за сложностей «в связи с введением санкций и прекращением поставок иностранного сырья» намерены обратиться в Правительство РФ, Минздрав, Минпромторг и Минэкономразвития с просьбой смягчить процедуру внесения в действующие регудостоверения изменений, вызванных заменой сырья и комплектующих. В настоящее время процедура занимает 6–8 месяцев и требует проведения специальных испытаний, стоимость которых составляет от 750 тысяч до 2,3 млн рублей, что сравнимо с ценой регистрации изделия заново.
Центральный районный суд Читы назначил бывшему главному врачу Могочинской центральной районной больницы (ЦРБ) Валерию Данильченко наказание в виде 7 лет и 3 месяцев лишения свободы в исправительной колонии строгого режима. Врача обвинили в получении взятки в размере 190 тысяч рублей от директора неназванного юрлица за содействие при заключении госконтракта на поставку в ЦРБ оборудования для кинезитерапии стоимостью 1,9 млн рублей.
Новым гендиректором «Магнит Фармы», объединяющей фармдистрибьюторский и аптечный бизнес ритейлера «Магнит», стал Сергей Буйлов. Он сменил Владимира Малинникова – выходца из «Протека», руководившего «Магнит Фармой» последние два года. Буйлов не из фармбизнеса, он работал в Danone Group, L’Oreal, Группе «Черкизово» и Natura Siberica.
ГК «Мать и дитя» сообщила, что в состав совета директоров группы компаний 2 марта в качестве независимого директора вошел Сергей Калугин. В 2017-2018 годах он занимал пост заместителя министра цифрового развития, связи и массовых коммуникаций РФ, до этого был президентом ПАО «Ростелеком».
Премьер-министр РФ Михаил Мишустин на заседании правительства сообщил о мерах для стимулирования фармпроизводства лекарств, а также для исполнения поставщиками обязательств по госзакупкам лекарств и медизделий. «Если они пострадают из-за санкций, то в этом случае до конца текущего года условия их договоров могут быть изменены», – пояснил премьер. Расширяются возможности закупки лекарств и медизделий по упрощенной процедуре и у единственного поставщика.
Коалиция по готовности к лечению (ITPCru) и Всероссийский союз пациентов (ВСП) сообщили, что в России в 2022 году могут снизиться темпы охвата лечением пациентов с ВИЧ-инфекцией, так как в федеральном бюджете на закупку лекарств заложено меньше средств, чем необходимо для удовлетворения потребностей. По подсчетам ITPCru, для закупки нужного количества препаратов не хватает около 7–10 млрд рублей. Минздрав РФ отмечает, что все закупки осуществляются в строгом соответствии с заявками от регионов.
Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) 28 февраля одобрило применение препарата Carvykti (ciltacabtagene autoleucel, cilta-cel) для лечения в США взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой. Это пятый продукт CAR-T, одобренный в мире.
