В новую, 15-ю версию методических рекомендаций Минздрава России по профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции включены схемы с молнупиравиром при лечении в амбулаторных условиях и стационаре. Добавлены режимы дозирования не зарегистрированных в РФ препаратов на основе моноклональных антител.
Минпромторг РФ пересмотрит условия для предоставления субсидий на разработку, испытание и внедрение инновационной продукции реабилитационной направленности с участием людей с инвалидностью. В частности, будет снижен порог привлечения инвалидов для тестирования продукции – до 100 человек для обычных изделий и до 20 человек в случае ортезов и протезов.
Главный государственный санитарный врач РФ Анна Попова своим постановлением №3 от 28 января 2022 года (зарегистрировано Минюстом РФ 22 февраля) внесла изменения в санитарно-эпидемиологические правила «Профилактика новой коронавирусной инфекции (СОVID-19)». Теперь иностранные граждане, временно или постоянно проживающие в России, смогут оформить справку и QR-код о наличии антител к коронавирусу на портале госуслуг.
Вице-премьер РФ Дмитрий Чернышенко объявил, что 22 февраля стартовал прием заявок от студентов российских вузов на получение гранта в размере 1 млн рублей для реализации стартапов по федпроекту «Платформа университетского технологического предпринимательства». Отбор проектов будет проходить по семи тематическим направлениям, среди которых – медицина и технологии здоровьесбережения, а также биотехнологии. В 2022 году гранты сможет получить 1 тысяча студентов, обучающихся по программам бакалавриата, специалитета, магистратуры и аспирантуры.
Улан-Удэнское приборостроительное производственное объединение (АО «У-У ППО», входит в контур АО «КРЭТ» госкорпорации «Ростех») инвестирует 360 млн рублей в изготовление медицинского пластика – наконечников для лабораторных дозаторов. Cерийное производство медизелий будет запущено в первой половине 2022 года, мощность предприятия составит до 500 млн штук к 2023 году.
«Фармасинтез» Викрама Пунии получил разрешение на проведение клинических исследований I-II фазы нирматрелвира с ритонавиром. Оригинальный препарат Paxlovid от Pfizer был одобрен американским FDA в конце 2021 года.
В еженедельной подборке – генеральный директор/медицинский директор; главный врач/руководитель медучреждения/медицинский директор. Рассмотрите наших кандидатов и присылайте свое резюме или вакансии.
Правительство РФ распоряжением №291-р от 18 февраля 2022 года выделило из резервного фонда 3,4 млрд рублей на специальные социальные выплаты для медиков силовых структур, оказывающих помощь пациентам с коронавирусной инфекцией. Предыдущий подобный транш от правительства был направлен в октябре 2021 года.
Правительство РФ направит 3,6 млрд рублей на гранты для создания конструкторской документации для отечественного производства комплектующих, в том числе для нужд фармацевтической и медицинской промышленности. Объем грантов по каждому направлению будет определен оператором – АНО «Агентство по технологическому развитию» (институт развития Группы «ВЭБ.РФ»). Предельный размер финансовой поддержки составит 100 млн рублей, грант будет предоставляться не более чем на два года.
Часть компаний, задействованных в выпуске российских вакцин против COVID-19, замедлили темпы производства, а часть – временно приостановила его, следует из данных Росздравнадзора. Причина – падение спроса на вакцинацию.
Федеральный фонд ОМС (ФФОМС) раскрыл для Счетной палаты (СП) РФ параметры исполнения своего бюджета в 2021 году. Федеральные медцентры, впервые переведенные под одноканальное финансирование из ФФОМС, освоили 93,9 млрд рублей на оказание специализированной медпомощи, а также 141,1 млрд рублей на высокотехнологичную медпомощь (ВМП) – вне базовой программы ОМС и за ее счет. По прогнозам фонда, ведомственные клиники, которые в течение года начали перевыполнять плановые объемы, должны были потратить на 17,5 млрд рублей больше.
Швейцарская Roche 21 февраля решила прекратить поставки на российский рынок препарата Пульмозим (дорназа альфа) от муковисцидоза. Об этом компания заявила в открытом письме, отметив, что решение обусловлено экономическими причинами и не связано с безопасностью препарата. Дорназа альфа входит в госпрограмму «14 ВЗН», но с 2020 года по ней поставляется биоаналог Пульмозима – Тигераза от «Генериума».
Издание «Купрум» и сервис «НаПоправку» совместно с Vademecum провели опрос пациентов о том, как проходило их взаимодействие с государственными и частными клиниками. Выяснилось, что 14% опрошенных оценивают свое пребывание в медорганизации на отлично, а 21% респондентов остались абсолютно недовольны уровнем сервиса. 41% респондентов уточнили, что за последние три месяца они обращались в частные клиники, остальные 59% – в государственные.