В последние годы Объединенные Арабские Эмираты стали важным центром для медицинской и фармацевтической индустрии на Ближнем Востоке.
В связи с растущими требованиями к качеству и безопасности медицинских услуг, власти страны приняли новый закон, который призван значительно улучшить регулирование в этой области. Данный закон охватывает широкий спектр вопросов, включая использование медицинских приборов, фармацевтической продукции, а также деятельность аптек и фармацевтических компаний.
Основной целью нового закона является повышение уровня безопасности и эффективности надзора за процессами разработки и распространения лекарственных препаратов. Это необходимо для обеспечения здоровья населения и создания надежной системы контроля качества медицинских услуг.
Закон охватывает множество аспектов, связанных с медицинской продукцией и фармацевтическими учреждениями:
- Контроль медицинской продукции: Установлены четкие процедуры для разработки, производства, регистрации и продажи медицинской продукции. Это включает в себя правила для импорта и экспорта, а также утилизации медицинских отходов.
- Разрешения на продажу: Новый закон описывает порядок выдачи различных типов разрешений на продажу медицинской продукции, включая исключительные и условные разрешения, а также разрешения на экстренное использование.
- Ответственность за нарушения: Закон вводит строгие меры ответственности для нарушителей. В зависимости от тяжести нарушения, последствия могут варьироваться от временного приостановления лицензии до штрафов в размере до 1 миллиона дирхамов для учреждений и 500 тысяч дирхамов для практикующих врачей.
