Петербургские врачи с помощью уникальной операции собираются вернуть зрение девочке-подростку, которая страдает редким заболеванием, сужающим поле зрения. Специалисты говорят, что это всё равно что смотреть на мир через соломинку.
13-летняя девочка с рождения страдает от дистрофии сетчатки глаза - это передающееся по наследству заболевание, вызываемое мутацией в гене RPE65. Пациентка ничего не видит в сумерках, а днём её поле зрения сужено до двух градусов - это как смотреть на мир через непрозрачную соломинку, пишет "Петербургский дневник".
Чтобы помочь ребёнку, врачи применят инновационный геннозаместительный препарат "Лукстурна". Он позволит сетчатке производить необходимые для зрения белки. Уникальную операцию будет проводить в петербургском филиале МНТК "Микрохирургия глаза" имени академика Фёдорова" Минздрава России 17 мая. Деньги на неё собрали неравнодушные люди через благотворительный фонд.
