Скриншот видео
Биологически активные добавки могут приравнять к лекарствам. В России готовятся принять законопроект регулирующий реализацию БАДов. Одно из главных изменений – врачи смогут, по необходимости, назначать витамины, чтобы избежать их бесконтрольного употребления, ведь зачастую это отражается на здоровье. Подробности – в сюжете корреспондента РЕН ТВ Кристины Морозовой.
Понятие, что такое БАД, в законе есть, но критерии качества и перечень сырья, которое необходимо использовать на производстве – не прописаны. Во всяком случае, пока.
"Правки еще не сформированы в окончательном варианте, они еще будут меняться. Давно говорится о программе витаминизации населения и для того, чтобы БАДы можно было закупать за государственные средства, нужно разрешить, официально, выписывать такие препараты", – отметил фарманалитик Сергей Шуляк.
Одно из основных изменений – это назначения БАДов врачами. Но, только отдельной категории пациентов и если того требуют медицинские показатели. Пересмотрят и вопрос качества сырья.
"Предлагается распространить ограничения, связанные с запретом на использование при производстве БАД-продовольственного сырья, изготовленного с использованием кормовых добавок, стимулятором роста животных, в том числе гормональных препаратов, отдельных видов лекарственных средств, пестицидов, агрохимикатов и других опасных для здоровья человека веществ и соединений", – сообщила главный государственный санитарный врач РФ, руководитель Роспотребнадзора Анна Попова.
Правки уже одобрили в Госдуме. Пока, в первом чтении. Сферу биодобавок планируют контролировать по аналогии с лекарствами. Но, статус биодобавок, при этом, остается. К таблеткам их не приравнивают.
"БАДы зарегистрированы как пищевой продукт и вещества, которые используются в базах, также могут быть использованы в лекарственных препаратах. То есть БАД – это форма регистрации. Клинических исследований, к сожалению, БАДы не проходят, поэтому эффективность и безопасность оценить довольно трудно", – уточнила терапевт Алина Федина.
Тем не менее, спрос на БАДы за последние несколько лет не снижается. Напротив, только в мае 2024-го купили больше 30 миллионов упаковок биодобавок. Предпочтение, чаще всего, производителям отечественным.
Сотни красивых баночек обещают покупателям здоровые ногти, крепкие волосы, если нужно, восполнят дефицит железа или магния. И на эту красивую упаковку люди и ведутся, забывая, что перед применением нужна консультация.
"По глупости не проконсультировалась со специалистом, заказала БАДы и использовала их в течении месяца. никаких изменений. Я подумала возможный эффект накопительный, продолжала их употреблять и в итоге появились побочки. То есть у меня началось головокружение, слабость. Очень часто ухудшалась память", – сообщила принимавшая БАДы Валерия.
Новый документ как раз и нацелен на то, чтобы избежать таких "побочек" – сократить бесконтрольное применение добавок. Но, ограничивать продажу БАДов не будут. Для покупателя, с новыми поправками, все как было, так и остается.
"Купить БАДы можно везде – аптеки, магазины продуктов, маркетплейсы. Баночки с витаминами и минералами внутри – это целые полки. Выбор – сложный, особенно когда рынок переполнен фальсификатом. С конца прошлого года биологические добавки начали маркировать. Вот эти маленький код содержит всю информацию о товаре. Отсканировав его, можно узнать, есть ли на БАД – разрешительная документация, страна производитель и, что немаловажно, срок годности", – сообщила корреспондент.
Маркировка была первым шагом в борьбе с контрафактом. Следующий этап – более жесткий контроль оборота нелегальной продукции.
"Это возможность введения механизма досудебной блокировки страниц сайтов, которые будут содержать недостоверную информацию о некачественных биологически активных добавках и о биологически активных добавках, у которых нет свидетельства о государственной регистрации", – отметил заместитель председателя комитета по охране здоровья Евгений Нифантьев.
Правда, пока, замечаний к изменениям законодательства еще много. Например, точно не ясно, какие врачи смогут выписывать БАДы, для какой категории пациентов это предназначено. Все это должны определить парламентарии, Минздрав – выпустить методические рекомендации, а депутаты, как минимум, рассмотреть правки еще в 2-х чтениях.
