В эксперименте, который проводился на мышах, ученые применили CRISPR/Cas9. Организм грызунов модернизировали так, чтобы в клетках происходил синтез белка Сas9. Вместе с системой CRISPR они образуют так называемые «ножницы», которые позволяет разделять ДНК в нужном месте.
Данную технологию применили против гена LMNA, который вырабатывает белок ламин А. В случае дефекта этого белка, происходит нарушение связывания хромосом с ядерной мембраной, что приводило к преждевременной смерти живого существа.
В результате вышеописанной терапии у подопытных мышей наблюдался ряд улучшений. Через пару месяцев у животных поправилась сердечно-сосудистая система, замедлилась дегенерация артерий, а также пропали признаки брадикардии. Кроме того, продолжительность жизни мышей увеличилась на четверть.
Учёные надеются, что усовершенствование данного способа позволит замедлить старость человека и увеличить продолжительность жизни.
