Как сообщает благотворительный фонд «МАРИНА», прогноз о смерти в 2 года, который врачи поставили Артёму Чирвонцу, не сбылся. Но с момента постановки диагноза его родители ведут отчаянную борьбу за жизнь сына.
У Артёма редкое генетическое заболевание – спинально-мышечная атрофия. (СМА) – это неизлечимое заболевание, которое приводит к отмиранию всех мышц. Ребёнок с таким диагнозом постепенно утрачивает моторные функции, перестает двигаться и дышать. При этом интеллект у детей со спинальной мышечной атрофией полностью сохраняется.
«Спинально мышечную атрофию сыну диагностировали, когда ему было 4 месяца. Мы смогли забрать Артема из реанимации домой, когда ему было 8 месяцев. На тот момент он уже лежал без движения, мог только моргать и плакать. Сейчас Артёму уже 6 лет, и он живёт с нами дома. На аппарате искусственной вентиляции лёгких. Этот аппарат дышит за него уже несколько лет».
Такие дети всю жизнь живут в реанимации. Одни. Изо дня в день они просыпаются, получают питание через зонд и засыпают. Но, благодаря вашей поддержке, нам удалось купить аппарат ИВЛ, с которым малыш может жить дома, в окружении своих близких.
Однако, к аппарату требуется огромное количество расходных материалов (фильтры, контуры, колбы, лампы и другое). Чтобы на год обеспечить семью необходимым, нужно 307 752 рубля. В семье у Артёма работает только папа, мама занимается воспитанием старшей дочери Дианы и ни на секунду не отходит от мальчика.
Помочь этому ребёнку можем только мы с вами.
Перевод по реквизитам:
Банк Костромское отделение N8640 ПАО Сбербанк
БИК 043469623
ИНН 4401062178
кор/сч 30101810200000000623
р/сч 40703810129000000354
получатель: Некоммерческая организация Благотворительный фонд им. Марины Гутерман
назначение платежа: Добровольная благотворительная помощь для Чирвонца Артёма
Сделать перевод можно
на странице сайта благотворительного фонда «МАРИНА».
