Маленьких пациентов с необычными диагнозами в России в наступившем году заметно прибавится. Новорожденных начнут обследовать на 36 генетических патологий вместо пяти, что позволит раньше начать лечение. А значит, оно будет эффективнее. Но это в теории. На практике добиваться положенных бесплатно препаратов для редких (орфанных) больных подчас приходится в судах, и подолгу: в региональных бюджетах денег на всех попросту не хватает. Что делать, чтобы проблемы с лекарственным обеспечением не нарастали как снежный ком, "РГ" узнала у экспертов.
