Система компенсации закупки редких лекарств в Латвии не отличается гибкостью и не допускает, чтобы у местных пациентов были такие лекарства. Об этом порталу rus.lsm.lv собщили в Латвийском альянсе редких болезней.
Руководитель организации Байба Зиемеле сравнила такую ситуацию с ежедневной борьбой: «Борьба идет за то, чтобы у нас вообще были эти лекарства, которые используются в других странах Евросоюза».
По ее словам, редкие заболевания присутствуют в той или иной степени почти у каждого пациента — у 85%, поэтому в идеале и лекарства надо подбирать такие, которые действуют именно на эту болезнь.
«Вся эта система для нас не настолько гибкая — она не допускает, чтобы у нас были такие лекарства. А если они и есть, тогда они слишком...
