Ученые смогли излечить болезнь Альцгеймера после проведения нового исследования
В последние годы был достигнут значительный прогресс в понимании патогенеза болезни Альцгеймера и разработке новых терапевтических стратегий. В недавнем исследовании, опубликованном в журнале Cell Reports Medicine, учёные продемонстрировали успешное устранение симптомов заболевания у лабораторных мышей, что открывает новые перспективы в лечении этой патологии.
Болезнь Альцгеймера, впервые описанная Алоизом Альцгеймером в 1907 году, представляет собой нейродегенеративное заболевание, характеризующееся прогрессирующей потерей когнитивных функций и гибелью нейронов. На протяжении десятилетий усилия исследователей были направлены на поиск методов предотвращения или замедления её развития. Однако до недавнего времени лечение было симптоматическим, а этиология и патогенез оставались недостаточно изученными.
Ключевым аспектом нового исследования является выявление ранее неизвестных механизмов, лежащих в основе патогенеза болезни Альцгеймера. Учёные разработали инновационный препарат, который не только предотвращает развитие заболевания, но и способствует ремиссии когнитивных нарушений у животных моделей.
Для изучения эффективности препарата использовались две генетически модифицированные линии мышей, моделирующие различные патогенетические механизмы болезни Альцгеймера, связанные с накоплением амилоидных и тау-белков. Эти белки играют центральную роль в патогенезе заболевания, способствуя гибели нейронов и развитию когнитивных нарушений. Результаты исследования демонстрируют, что у мышей с моделируемыми когнитивными дефицитами наблюдалось почти полное восстановление функций, что свидетельствует о высокой эффективности препарата.
Механизм действия препарата основан на поддержании нормального уровня кофермента никотинамидадениндинуклеотида (НАД+), который играет ключевую роль в энергетическом метаболизме клеток. С возрастом уровень НАД+ снижается, что является одним из факторов, способствующих развитию нейродегенеративных процессов. Ранее попытки введения чистого НАД+ были неэффективными из-за низкой биодоступности и короткого периода полувыведения. Однако синтетический аналог P7C3-A20 обеспечивает нормализацию уровня НАД+ и восстановление энергетического баланса в мозге.
Важно отметить, что P7C3-A20 уже успешно применялся для лечения тяжёлых черепно-мозговых травм, что подтверждает его потенциал для терапии различных нейродегенеративных заболеваний, включая болезнь Паркинсона, Хантингтона и боковой амиотрофический склероз (БАС).
Результаты исследования демонстрируют, что восстановление энергетического метаболизма через нормализацию уровня НАД+ оказывает положительное влияние на состояние обеих линий мышей, независимо от генетических причин заболевания. Это подтверждает перспективность данного терапевтического подхода и его потенциал для применения в лечении болезни Альцгеймера и других нейродегенеративных патологий.
В настоящее время ведутся подготовительные работы к клиническим испытаниям препарата на людях. Ожидается, что результаты этих исследований помогут замедлить или остановить прогрессирование болезни Альцгеймера и разработать новые методы лечения других возрастных нейродегенеративных заболеваний.