FDA одобрило первый и единственный PD-L1-ингибитор Unloxcyt компании Checkpoint Therapeutics для лечения взрослых пациентов с метастатическим или местно-распространенным плоскоклеточным раком кожи. Эффективность препарата подтверждена клиническими испытаниями, где общая частота ответа составила 47—48%.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Unloxcyt (cosibelimab-ipdl) компании Checkpoint Therapeutics для лечения плоскоклеточного рака кожи.
Лекарство предназначено для взрослых пациентов с метастатической или местно-распространенной формой плоскоклеточного рака кожи при невозможности проведения хирургической операции или лучевой терапии, говорится в пресс-релизе американского биотехнологического производителя. Его вводят внутривенно в течение 60 минут каждые три недели. Как отметила компания, Unloxcyt стал первым PD-L1-ингибитором, зарегистрированным FDA для применения при этом показании.
Механизм действия препарата заключается в связывании с лигандом программируемой клеточной гибели 1 (PD-L1). Этот белок экспрессируется на поверхности раковых клеток и подавляет противоопухолевую активность организма, связываясь с рецептором PD-1 на T-лимфоцитах. Препарат блокирует взаимодействие между PD-L1 и PD-1, позволяя иммунным клеткам более эффективно атаковать и уничтожать опухоль.
Одобрение Unloxcyt основано на результатах клинического исследования с участием 109 пациентов. Положительный ответ на лечение наблюдался у 47% испытуемых с метастатической формой заболевания и у 48% — с местно-распространенной.
Плоскоклеточный рак кожи — второй по распространенности тип кожного злокачественного новообразования после базальноклеточной карциномы. Он развивается в эпидермисе — верхнем слое кожи — и обычно возникает на участках, подверженных воздействию солнечных лучей. В США ежегодно диагностируется около 1,8 млн новых случаев заболевания.
