Джозеф Мерола (Joseph Merola) из Техасского университета и его коллеги из Австрии, Великобритании и США провели клинические испытания и выяснили, что добавление агониста глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) и глюкозозависимого инсулинотропного пептида (ГИП) тирзепатида к препарату моноклональных антител к интерлейкину-17А иксекизумабу существенно повышает эффективность терапии псориатического артрита при избытке массы тела. В рандомизированных контролируемых испытаниях 3b фазы TOGETHER-PsA принял участие 271 пациент с активным псориатическим артритом и избытком массы тела или ожирением. 138 человек получали иксекизумаб и тирзепатид в стандартных дозировках, остальные 133 — только иксекизумаб. Результаты оценивали на 36 неделе, они опубликованы в журнале Arthritis & Rheumatology.
