Клиническое исследование американских врачей показало, что у пациентов с сахарным диабетом второго типа пероральный непептидный агонист рецептора глюкагоноподобного пептида-1 орфорглипрон в дозах 12 и 36 миллиграмм превосходит оральный семаглутид в дозах 7 и 14 миллиграмм в отношении среднего снижения уровня гликированного гемоглобина в течение года. Однако частота желудочно-кишечных осложнений и прекращения приема препарата из-за нежелательных явлений при приеме орфорглипрона была выше, чем при приеме семаглутида. Результаты исследования опубликованы в журнале The Lancet.