Один ребенок из 25 тыс. в мире рождается с редким и очень тяжелым генетическим заболеванием — нейрофиброматозом 2 типа (НФ2).
Около шести тыс. таких детей в России, но никто не знает, как их лечить. Ученая Дина Степанова ищет препарат от НФ2 и ей нужна помощь, передает телеканал "360".
У НФ2 в первое время нет внешних проявлений, а значит, и обнаружить его сложно. Медики могут выявить болезнь в первые пять лет жизни ребенка. Степанова узнала о НФ2 во время учебы в США, вернулась в Россию специально, чтобы найти лекарство и спасти жизни российских детей.
