Клинические исследования вакцины от рака для послеоперационного периода начнут в России в ближайшее время и закончат до конца 2024 года, заявил директор НИИ экспериментальной диагностики и терапии опухолей НМИЦ онкологии имени Блохина, кандидат биологических наук Вячеслав Косоруков в интервью, опубликованном 8 октября изданием «Лента». Косоруков — один из создателей препарата. Он, в частности, рассказал в общих чертах о сроках испытаний и о том, какие проблемы должна решить новая вакцина. «Большая часть работы уже выполнена. Клинические исследования, вероятно, начнутся в ближайшее время», — сказал ученый. Он уточнил, что с 2025 года в России начнет действовать нормативная база, позволяющая использовать персонализированные препараты для лечения пациентов. Именно к этому сроку специалисты планируют закончить испытания. «[Вакцина] будет создаваться индивидуально для каждого пациента на основе его генома и генома его опухоли. После операции такая вакцина будет выполнять роль лекарственного средства, то есть станет терапевтической вакциной», — объяснил Косоруков. Он подчеркнул, что данный препарат «вовсе не панацея». Она нацелена «на борьбу с рецидивом, то есть на профилактику повторного развития опухоли». Помимо этого она призвана помочь в борьбе с метастазами, поскольку вакцинация при активной иммунной системе, как объяснил ученый, может замедлить или уменьшить их. Вдобавок данная вакцина будет эффективна только при определенных видах рака, для которых показано применение иммунотерапии, например, меланомы. В будущем туда могут войти рак легкого, некоторые виды рака ЖКТ, рак почки. glavno.smi.today
