«Я до сих пор помню тот день, когда первый раз попала на прием к доктору Айгизу Фейсханову. Он был первым доктором за десять лет, который дотронулся до моей дурно пахнущей ноги, первым, кто внимательно ее осмотрел, помог мне потом одеться. Впервые вместо «ничем не можем вам помочь» я услышала «я вам помогу», – вспоминает Альфия Давлетшина.
К тому моменту 38-летняя женщина была настолько доведена до отчаяния, что практически уже «доживала». «Я была уверена, что моя жизнь уже прошла, я почти не вставала с кровати. А если вставала, то мне хотелось поскорее лечь, чтобы день уже поскорее прошел».
Лимфедема – неизлечимое прогрессирующее заболевание, связанное с нарушением лимфатической системы. Болезнь Альфии началась 11 лет назад с волдырей. Они с мужем закидывали сено на крышу – обычная работа для деревенской жизни. Маленький сын Искандер крутился под ногами, девочки Фарида и Рината помогали чем могли. К вечеру Альфия почувствовала себя плохо, наутро нестерпимо болела покрасневшая нога, а температура тела поднялась до 40 градусов.
В районной больнице Альфию определили в инфекционное отделение, начали лечить рожу – инфекционное заболевание кожи. Шесть ран, которые образовались на левой ноге, выглядели устрашающе: в каждую поместился бы кулак. С пальцев ног совсем сошла кожа.
Так начались мытарства Альфии. Раны то подживали, то снова начинали течь. От них исходил гнилостный запах. Нога неимоверна отекла. Никакая обувь уже не подходила. А больницы одна за одной отказывались браться за лечение. Так что спустя восемь лет Альфия уже перестала туда обращаться и не надеялась выжить.
Та встреча с доктором Фейсхановым в его Центре лимфологии (при Научно-клиническом центре КФУ) дала росток надежды. Но когда Альфия стала проходить обследование перед лечением, неожиданно для нее самой обнаружилось, что она беременна. Причем двойней. «Я решила, что умру вместе с ними. Делать аборт я не хотела. А на то, что выживу, даже не надеялась», – вспоминает Альфия.
В январе 2022 года малыши появились на свет, а у Альфии отказали ноги. Двойняшки поехали с папой домой, Альфия на «скорой» – в Центр лимфологии. Доктор Фейсханов сам приехал, чтобы ее сопровождать. Начались пять восстановительных месяцев.
Альфия встала на ноги. Ее воспаленная левая нога, которая весила 50 кг, уменьшилась на 40 кг. Все это время она лечилась там за счет средств Центра лимфологии. Государство не покрывает расходы на такое лечение. Сейчас Альфия старается даже обходиться без палок – передвигается по дому самостоятельно. Малыши подрастают и вскоре встретят свой третий день рождения. Но по привычке крутятся возле папы, у каждого есть свое место. Один всегда слева, другой – справа от папы.
Давлетшины живут в деревне Чабья Чурчи в 125 км от Казани. Хозяйством по-прежнему управляет муж Рашид, Альфие никакие тяжелые работы не под силу. Впрочем, Рашид тоже на инвалидности: помогал разбирать старое школьное здание, и его придавило бревно, еле выжил.
Молоко от собственных коров и овощи со своего огорода помогают Рашиду и Альфие и своих ребят прокормить и немного подзаработать. Но на лечение денег все равно не хватает. А лечение крайне необходимо. При лимфедеме необходимо каждый год проходить комплексную физическую противоотечную терапию. А также носить компрессионный трикотаж, изготовленный по индивидуальным меркам. Такой трикотаж сохраняет свои свойства в течение 6 месяцев, потом его нужно менять. Если не выполнять эти условия, то отек постоянно прогрессирует и появляются осложнения лимфедемы, такие как: рожистое воспаление, лимфорея, трофические изменения кожи, в т.ч. язвы, которые очень трудно поддаются лечению.
Курс комплексной физической противоотечной терапии включает в себя 30 сеансов мануального лимфодренажного массажа, комплекс ЛФК, бандажирование, подбор индивидуального трикотажа (двое чулок четвертого класса компрессии и две «перчатки» на стопу второго класса компрессии). Также нужно оплатить 34 дня проживания в центре. Весь курс вместе с трикотажем стоит 491 000 рублей и не входит в перечень услуг, покрываемых ОМС. Многодетная семья Альфии Давлетшиной не может сама оплатить такое лечение. Поможем им вместе?
Текст: Софья БАКАЛЕЕВА
Фото: Гульназ ЗАГИДУЛЛИНА
Опубликовано 13.11.2024