El nominado al premio Oscar 2023, en una reciente entrevista, reveló que abrió una fundación para jóvenes con síndrome de Angelman. Los detalles en la siguiente nota.
Conocido por interpretar al 'Pingüino', enemigo de Batman, decidió quitarse el traje de villano y convertirse en héroe. Colin Farrell abrió las puertas de su hogar para hablar por primera vez sobre el trastorno que padece uno de sus hijos. Además, reveló que su descendiente de 20 años fue su inspiración para ayudar a los jóvenes con síndrome de Angelman en Estados Unidos. "Quiero que el mundo sea amable con James y que todos lo traten con amabilidad y respeto”, enfatizó al actor de 48 años en una nota con 'People'.
El actor irlandés durante mucho tiempo estuvo pensando en darle oportunidades a diversas familias estadounidenses que tienen niños especiales, para que reciban el apoyo que merecen y la asistencia en todas las áreas de la vida. "James es mi motivación para crear la fundación, ya que existen más casos y chicos con diferentes síndromes que necesitan ayuda. Esto es muy duro para las familias que tienen pocos recursos económicos e información acerca de la enfermedad. Por eso mi fundación seguirá ayudando a los jóvenes", declaró.
Farrel reveló que su hijo sufrió mucho en estos cortos 20 años de vida. "Ha trabajado muy duro. Repetición, repetición, equilibrio, su andar espasmódico. Recuerdo cuando empezó a comer solo por primera vez, al final su cara parecía la de Jackson Pollock. Pero lo consigue, se alimenta maravillosamente. Estoy orgulloso de él todos los días, porque creo que es mágico", comentó Farrel al borde las lágrimas. Los problemas físicos y el retraso en el aprendizaje son frecuentes en los niños con este tipo de síndromes.
Su principal motivación es su hijo. James cumplirá 21 años en septiembre y ya no podrá acogerse a muchos de los sistemas de apoyo que se ofrecen a las familias con niños con necesidades especiales. “Una vez que tu hijo cumple 21 años, ya no tiene nada que hacer”, dice Farrell. "Todas las medidas de seguridad que se han establecido, como las clases de educación especial, desaparecen, por lo que te quedas con un joven adulto que debería ser parte integral de nuestra sociedad y que, en la mayoría de los casos, se queda atrás", agregó.
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El síndrome de Angelman es un extraño caso que sigue en investigaciones, pero los médicos lo denominan un trastorno genético. Este síndrome, que padece el hijo de Farrel, no tiene cura y causa severos retrasos en el desarrollo, problemas del habla y el equilibrio, discapacidad intelectual e incluso una serie de convulsiones. La comunicación de los pacientes con Síndrome de Angelman es tratada en profundidad al ser una de sus dificultades principales y más características.
Los retrasos en el desarrollo, que empiezan entre los 6 y 12 meses, suelen ser los primeros signos del síndrome de Angelman. Las convulsiones pueden comenzar entre los 2 y 3 años. Diferentes estudios la sitúan entre 1 de cada 12.000 y 1 de cada 24.000 recién nacidos y es por eso que se considera como enfermedad rara. Afecta por igual a ambos sexos y no existe predominio en una raza en concreto. Algunos de sus síntomas son consistentes.
