El PP, PSOE, Sumar y Junts han acordado este martes un texto para sacar adelante la Ley de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que incluye la atención continuada especializada 24 horas para las personas con ELA en estadios avanzados. Se trata de una ley específica para la ELA y enfermedades o procesos neurológicos de alta complejidad y que se ha cerrado en la noche de este lunes tras meses de negociación entre los grupos.
Según indican fuentes populares, el texto acordado también incluye la puesta en marcha de una estructura para la investigación ELA, la apuesta por la ayuda a electrodependientes y consumidores vulnerables o la capacitación específica de los profesionales, así como la dotación económica necesaria.
Tras este acuerdo, se espera poder presentar el texto la semana que viene en comisión. El objetivo de los grupos es poder es aprobarla en el pleno del Congreso en octubre y llevarla al Senado, donde se aprobaría definitivamente gracias a la amplia mayoría de apoyos que tendría previsiblemente.
La vicesecretaria de Educación y Sanidad del PP, Ester Muñoz, manifiesta que es un día alegre “donde la batalla de tantas personas está dando sus frutos”, pero al mismo tiempo triste, porque en estos años “que hemos tardado en que el PSOE cambie de postura”, han fallecido muchos enfermos, “y es algo que nos tiene que hacer reflexionar”.
"Me da mucha tristeza y espero que se tramite cuanto antes de urgencia, como llevamos pidiendo desde hace mucho tiempo desde el PP, y que finalmente esta ley vea la luz, porque es justa y necesaria con tantos pacientes de ELA”, ha expresado Muñoz.
Afirma que es un “día de enhorabuena”, donde la lucha de las familias, los pacientes y toda la sociedad española “que lleva meses y años empujando al Gobierno para que claudique en su postura y por fin deje tramitar la ley” da sus frutos. “Al final tenemos la certeza de que el Gobierno de Sánchez va a dejar de retrasar su tramitación”, se felicita.
Muñoz recuerda que el PP tenía clara su postura desde el principio, “cuáles eran las premisas que tenían que estar en esta ley”, y que estas ya fueron recogidas en su primera propuesta de diciembre de 2023. “No nos hemos movido de ellas, porque eran las exigencias y demandas de los pacientes y por tanto nuestra postura era clara, estar con ellos y sus familias”.
Entre las peticiones realizadas tanto por el PP como por los enfermos de ELA, que finamente el Partido Socialista ha terminado por aceptar, Muñoz destaca la supervisión y atención continuada especializada durante 24 horas; la capacitación específica de los profesionales que atienden a los pacientes; el reconocimiento inmediato de la dependencia para que no se den casos de pacientes que ya habían fallecido cuando se les reconocía o, “nuestro caballo de batalla fundamental”, la financiación “No querían reconocer específicamente en la ley la financiación y hemos conseguido que esté incluida en el texto y quede claro que es el Estado el que va a tener que financiar toda esta dependencia”, subraya
Insiste en el interés del PP con su presidente Alberto Núñez Feijóo al frente, para llevar esta ley al Congreso durante la pasada legislatura, “así lo hicimos, fue la primera proposición de ley que llevamos al Congreso” y lamenta los continuos retrasos en su tramitación por parte del Ejecutivo. ”Nunca entendimos por qué el Gobierno retrasaba y retrasaba la tramitación”, deplora.
