Микроокружение опухоли содержит ткани, кровеносные сосуды, иммунные и другие клетки, которые взаимодействуют с опухолью с друг другом. По мере роста опухоль берет управление этой экосистемой в свои руки, что в результате защищает ее от атак иммунных клеток. В новом исследовании, о котором https://www.sciencedaily.com/releases/2024/06/240613140827.h... Science Daily, ученые определили две типа иммунных клеток, работающих вместе против рака, а также обнаружили каскад молекулярных событий, координирующий эти действия.
«Наша иммунная система способна устранить большинство раковых клеток из организма до того, как они вызовут проблемы. Но как только опухоль становится устойчивой, цитотоксические Т-клетки истощаются во враждебном опухолевом микроокружении и не могут эффективно атаковать опухоли», – объясняет автор работы Чихао Чанг.
Наблюдения показали, что по мере роста опухоли Т-клетки теряют способность вырабатывать сигнальные молекулы интерлейкина-3. Повышение уровня интерлейкина-3 приводило к сильному противоопухолевому иммунному ответы. Первые тесты нового лечения выполнили на моделях мышей с меланомой и лимфомой.
Оказалось, что интерлейкин-3 воздействует на редкие иммунные клетки базофилы. В свою очередь, они вырабатывают интерлейкин-4, активируя Т-клетки для обнаружения и уничтожения опухоли.
Ранее было неизвестно об участии базофилов в сигнальном каскаде активации цитотоксических Т-клеток. Теперь перед учеными открываются новые возможности лечения различных типов опухолей с помощью восстановления иммунных клеток.
Тем временем ученые из США представили иммунотерапию, которая https://hightech.plus/2024/06/06/immunoterapiya-izlechila-10... к стойкой ремиссии рака кишечника 100% пациентов. Такое лечение исключает необходимость химиотерапии и лучевой терапии.
