Zepbound открывает новую эру в борьбе с обструктивным апноэ сна, предоставляя пациентам альтернативу традиционным методам лечения и улучшая качество их жизни.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) впервые одобрило медикаментозное лечение храпа, или, говоря научным языком — обструктивного апноэ сна (ОАС). Препарат Zepbound, из группы агонистов рецепторов GLP-1, к которой также относится известное средство для снижения веса Ozempic, был признан эффективным для пациентов с ожирением и умеренной или тяжелой формой ОАС.
Zepbound стал первым лекарственным средством, рекомендованным для лечения этого распространенного состояния. По словам доктора Салли Сеймур, директора отдела пульмонологии, аллергии и критической терапии FDA, это решение знаменует важный шаг в борьбе с храпом, которым страдает до 30 миллионов человек в США.
Обструктивное апноэ сна характеризуется повторяющимися эпизодами остановки дыхания во время сна, вызванными блокировкой дыхательных путей. Ожирение считается одним из ключевых факторов риска, а снижение веса уже давно признано эффективной стратегией для уменьшения тяжести заболевания.
Компания Eli Lilly, разработчик Zepbound, заявила, что препарат рекомендуется применять в сочетании с низкокалорийной диетой и увеличением физической активности. В клинических испытаниях почти у половины участников, принимавших Zepbound, симптомы апноэ сна полностью исчезли.
