Американские ученые разработали новый метод доставки лекарственных препаратов непосредственно к пораженным клеткам организма. Ученые использовали естественные механизмы транспортировки внутриклеточных веществ, чтобы создать крошечные контейнеры, способные доставлять белки и другие биологические молекулы к целевым клеткам.
Ключевым элементом нового метода стали липидные рафты — особые участки клеточной мембраны. Ученые обнаружили, что белки, модифицированные для взаимодействия с липидными рафтами, могут эффективно загружаться в искусственно созданные везикулы — пузырьки, напоминающие вирусные частицы. Эти везикулы способны доставлять белки к нужным клеткам и изменять их генетическую активность.
Новый метод открывает перспективы для создания лекарств нового поколения, которые смогут избирательно воздействовать на больные клетки, минимизируя побочные эффекты. Ученые планируют продолжить исследования и адаптировать технологию для лечения различных заболеваний, включая онкологические и аутоиммунные.
