С 2021 года почти 1,5 тысячи детей с диагнозом спинальная мышечная атрофия (СМА) получили помощь от государственного фонда «Круг добра». Юным пациентам предоставили дорогостоящие импортные препараты на миллиардные суммы.
С начала своей деятельности фонд оказал помощь уже более чем 25 тысячам детей, рассказал председатель правления организации Александр Ткаченко.
«Мы очень рады, что деятельность фонда „Круг добра“ позволила нам быть гарантом закупок, и это стимулирует отечественную промышленность», — добавил он.
Спинальная мышечная атрофия представляет собой редкое генетическое заболевание, поражающее нервно-мышечную систему. В 2024 году началось производство препарата для терапии СМА. Его разработкой занялся инновационный научно-производственный комплекс во Владимирской области.
Российским специалистам удалось воспроизвести сложное лекарство — его уже зарегистрировал Минздрав. Абсолютная эквивалентность импортному препарату дает уверенность в безопасности и эффективности. К тому же российский препарат дешевле зарубежных аналогов.
«Если мы говорим о ценообразовании, оно определяется не фантазиями производителя. Есть методика, утвержденная правительством, и она предполагает, что если препарат относится к редким заболеваниям и произведен методом химио-физического синтеза, то разрыв должен составлять не менее 25%», — объяснил вице-президент АО «Генериум» Дмитрий Кудлай.
Отечественный препарат позволит сэкономить почти четыре миллиарда рублей. Это значит, что еще больше пациентов смогут получить медицинскую помощь.
