Главный внештатный онколог Минздрава России Андрей Каприн пояснил, кто именно может принять участие в тестирование онковакцины.
Больных раком мужчин и женщин 18-75 лет допустят к проверке онковакцины, разработанной отечественными учеными. Доктора возьмут в качестве подопытных не всех из указанной возрастной категории, а только тех, у кого опухоль крупная и обычные методы лечения бессильны или невозможны по каким-то причинам.
Диагноз «рак» должен быть подтвержден с помощью гистологического исследования.
Еще одно требование к подопытным связано с общим состоянием здоровья по шкале ECOG (0-2). Это значит, что доктора будут проверять действие вакцины на активных и способных к самообслуживанию людях, у которых могут быть ограничения в работе из-за последствий заболевания. С момента лечения должно пройти, как минимум, полмесяца.
Новую возможность для безнадежно больных в своем Telegram-канале раскрыл главный внештатный онколог Минздрава России Андрей Каприн.
«Исследование направлено на изучение: безопасности, переносимости, фармакокинетики препарата, созданного на основе энтеровирусов», — пояснил именитый доктор.
Опыты с использованием вакцины на добровольцах из числа раковых больных пройдут на базе НМИЦ радиологии Минздрава.
Препарат назвали «ЭнтероМикс». Доклинические исследования завершены. В отличие от привычных нам вакцин, она будет создаваться для каждого пациента индивидуально. Помощником докторов в этом процессе будет ИИ. По прогнозам ученых полный пакет разрешительных документов на использование онковакцины будет в январе.
