Минздрав Камчатки отказывает ребенку в жизненно необходимом препарате

Борьбу за здравый смысл с камчатским Минздравом ведет семья Репик. Чиновники отказываются обеспечить лекарством девочку с редким генетическим заболеванием. Согласно закону, дорогой импортный препарат должны предоставить бесплатно, но лекарства как не было, так и нет, а состояние ребенка ухудшается с каждым днем.

СМОТРЕТЬ ВИДЕО: Минздрав Камчатки отказывает ребенку в жизненно необходимом препарате

Целую горсть таблеток дочь Людмилы должна проглотить только за один день, не считая обязательных ингаляций с полдюжины процедур с утра до вечера. Но самое главное — не опаздывать на ежедневный прием к врачу. Ради обследования в дневном стационаре семья Репик приехала в Петербург с далекой Камчатки. Семиклассница Юля уже много лет страдает от редкого генетического заболевания — муковисцидоза. Без лекарств она не сможет даже высморкаться, а сбой в эндокринной системе уже вызвал деградацию внутренних органов, прежде всего легких и желудочно-кишечного тракта.

Людмила Репик, мама Юлии Репик: «Врачи местной поликлиники до такой степени некомпетентны в лечении нашего заболевания, что я вынуждена консультироваться с врачами Санкт-Петербурга и Москвы».

Предприниматель Евгений Репик остался в Петропавловске-Камчатском, борьбу за здоровье дочери он ведет в чиновничьих кабинетах. В марте прошлого года консилиум ведущих московских врачей прописал школьнице высокотехнологичный американский препарат «Симдеко». Примечание «по жизненно необходимым показаниям» говорит само за себя — обеспечить препаратом Юлию должны бесплатно за счет регионального бюджета. Однако поводов для отказа у чиновников камчатского Минздрава оказалось предостаточно.

Евгений Репик, отец Юлии Репик: «Это дорогой препарат. Мне заявили: кто вам его выписывал, пусть тот вас и лечит, у нас есть другие больные муковисцидозом, мы не можем их обеспечить, вас тоже обеспечивать не будем, потому что должна быть социальная справедливость».

То, что импортный препарат не зарегистрирован в России, стало еще одним козырем в руках краевой администрации. Однако Евгений не растерялся и заил камчатских чиновников отправить запрос в федеральный Минздрав, именно он уполномочен выдавать именные разрешения на ввоз подобных лекарств. В течение полугода отцу твердили: Москва молчит, документов нет.

В итоге Евгений написал жалобу в Администрацию президента, ответ не заставил себя ждать: как оказалось, еще в конце апреля разрешение было выписано и отправлено на Камчатку.

Евгений Репик: «То есть 5 месяцев сознательно представители исполнительной власти Камчатского края скрывали от нас с женой факт существования разрешения на ввоз лекарственного препарата! Причем здесь никто даже не извинился!»

Возмущенные родители обратились в суд и выиграли гражданское дело. Согласно приговору, камчатская администрация обязана регулярно закупать лекарство тяжелобольному ребенку вплоть до отмены препарата врачом. Однако вскоре работники краевого Минздрава подали апелляцию. Чиновники уточнили, дескать, оспаривают они не все решение суда, а лишь предписанный срок исполнения.

Марина Волкова, заместитель министра здравоохранения Камчатского края: «Немедленно — это значит в течение суток. С учетом закупочных процедур это выполнить невозможно. В этом году мы уже объявили конкурс, он состоится в феврале. Где-то в марте месяце препарат доставит фармкомпания, которая наконец-то объявилась».

Американский препарат «Симдеко» действительно дорогой — годовой курс стоит 23 миллиона рублей. Однако дешевых аналогов, которые могли бы сравниться с инновационными импортными лекарствами, в России не производят. Общественная организация «Помощь больным муковисцидозом», которая годами добивается легализации эффективных препаратов из США, приводит неутешительную статистику: в нашей стране с таким диагнозом редко удается прожить больше 20 лет. За рубежом все иначе.

Ирина Мясникова, председатель правления межрегиональной общественной организации «Помощь больным муковисцидозом»: «Это действительно революционные препараты, которые к лучшему меняют качество жизни, продолжительность жизни. Все, что касается редких заболеваний, тем более муковисцидоза, необходимо сосредоточить именно на федеральном уровне лекарственное обеспечение такими дорогостоящими препаратами».

Новый препарат заменил бы Юле десятки таблеток, среди которых есть и сильные антибиотики. Несмотря на плотный график лечения, она находит время и силы, чтобы наверстать школьную программу. Из-за ухудшения и без того хрупкого здоровья девочка перестала ходить на занятия.

Минувшей осенью Юлю срочно госпитализировали в одну из столичных клиник. Юной пациентке грозило удаление правого легкого, но благодаря профессионализму врачей этого удалось избежать. Родители встревожены: разрешение на ввоз действует только один год, если Минздрав Камчатки не закупит импортное лекарство до конца апреля, им придется снова пройти круг по инстанциям и как-то объяснить ребенку, почему ей не становится легче.