<p> Геном — это совокупность наследственного материала, который находится в клетке. У каждого человека он уникален, по нему ученые могут узнать о наследственности, болезнях предков, особенностях в организме и многом другом.</p><p> Ученые работали над расшифровкой человеческого генома уже давно и прочли большую его часть, но закончить исследование не позволяло несовершенство оборудования.</p><p> Сейчас ученые объявили, что смогли расшифровать оставшиеся 8% человеческого генома. «Некоторые гены, которые и делают нас уникальными людьми, на самом деле находились в этой „темной материи генома“, до полной расшифровки о них не было никакой информации», — сказал сотрудник Вашингтонского университета Эван Эйхлер.</p><p> По словам ученых, полный геном человека позволит лучше понять, как проходила эволюция, раскроет некоторые вопросы биологии.</p><p> Помимо этого, исследователи смогут подробнее изучить процессы старения, нейродегенеративные состояния, злокачественные опухоли, болезни сердца, сосудов, легких, почек и других органов. Благодаря этому через несколько лет станет возможным появление лекарств от болезней, которые сейчас считаются неизлечимыми.</p><p> «Мы просто расширяем наши возможности, понимая историю происхождения болезней человека, раскрывая секреты эволюции и генетики», — сказала Карен Мига, принимавшая участие в исследовании и написании научной статьи.</p><p> В 2020 году за разработку метода <a href="https://rtvi.com/news/nobelevskuyu-premiyu-po-khimiyu-dali-za-redaktirovanie-genoma/">геномного редактирования</a> была присуждена Нобелевская премия по химии, ее получили Эмманюэль Шарпентье и Дженнифер Дудна. Шарпентье в 2011 году открыла специальные «генетические ножницы», с помощью которых можно расщепить ДНК, а потом вместе с Дудной воссоздала их искусственным путем и доказала действенность этого метода.</p><p> В России уже несколько лет проводится эксперимент по <a href="https://rtvi.com/stories/kak-v-rossii-razrabatyvayut-lekarstva-na-osnove-redaktirovaniya-genoma/">редактированию</a> генома человека и созданию генетически модифицированных эмбрионов. Его руководитель Денис Ребриков намерен добиться рождения ребенка с отредактированной ДНК, удалив ген врожденной глухоты.</p>
