FDA и EMA вводят принципы применения ИИ при разработке лекарственных препаратов
Фото: PrimSeafood/FOTODOM/Shutterstock
Руководство по надлежащей практике применения ИИ содержит общие принципы по сбору и мониторингу данных на протяжении всего жизненного цикла лекарственного препарата — от поиска молекулы и первых исследований до промышленного производства и надзора за безопасностью.