Минздрав РФ разрешил использование двух инновационных вакцин против рака: что о них известно
Минздрав России выдал разрешения на применение вакцины для терапии меланомы и пептидной вакцины для лечения злокачественных новообразований. Об этом сообщил глава ведомства Михаил Мурашко на заседании коллегии по вопросам лекарственного обеспечения.
"Министерство здравоохранения выдало разрешения на использование в клинической практике двух индивидуальных биотехнологических лекарственных препаратов. Это новое поколение противоопухолевых препаратов: лечебная вакцина на платформе мРНК и пептидная вакцина", – рассказал Мурашко.
Глава Минздрава отметил, что на начальном этапе речь не идет о массовом применении вакцин. Это только начало применения инновационного подхода к лечению, ученым еще предстоит оценить его эффективность и безопасность.
Также Мурашко указал, что эта технология –"не панацея, а лишь один из методов лечения", которые сейчас разрабатывается и внедряется.
Как уточнили в пресс-службе Министерства здравоохранения РФ, персонализированную неоантиген-специфическую мРНК-вакцину для терапии меланомы совместно разработали Национальный исследовательский центр (НИЦ) эпидемиологии и микробиологии имени академика Н.Ф.Гамалеи и НИЦ онкологии имени Н. Н. Блохина. Ее производитель – Национальный медицинский исследовательский центр радиологии Минздрава.
Как пояснили в ведомстве, препарат предназначен для лечения взрослых пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой кожи в комбинации с препаратами – ингибиторами (вещества, которые замедляют или полностью блокируют химические и физиологические процессы) контрольных точек иммунного ответа. Он может использоваться в качестве адъювантной терапии (дополнительное лечение, которое назначают после хирургического удаления опухоли или лучевой терапии) после хирургического лечения у взрослых пациентов с меланомой кожи IIB-IV стадии после удаления всех метастатических очагов.
Производитель персонализированной пептидной вакцины для терапии злокачественных новообразований – Центр физико-химической медицины имени Ю. М. Лопухина Федерального медико-биологического агентства России. По данным разработчика, препарат предназначен для лечения пациентов с метастатическим колоректальным раком.
Руководитель агентства Вероника Скворцова отметила, что подход к созданию таких препаратов базируется на анализе индивидуального профиля опухоли.
"Специалисты с помощью уникального биоинформатического алгоритма выявляют специфические мутации – опознавательные знаки раковых клеток, на основе которых синтезируется персональный набор пептидов (очень коротких участков белков). При введении пациенту эти пептиды «обучают» его иммунную систему точно распознавать и уничтожать опухолевые клетки, запуская целенаправленный противоопухолевый ответ", – рассказала Скворцова.
В пресс-службе ФМБА добавили, что в ближайшей перспективе завершатся доклинические исследования эффективности препаратов, разработанных против глиобластомы и меланомы.
Как сообщал в октябре 2025 года директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени академика Н.Ф.Гамалеи Александр Гинцбург, доклинические исследования российской вакцины против рака показывают, что препарат эффективно и, возможно, препятствует появлению метастазов.