Тёма в три месяца держит голову и пытается переворачиваться в кроватке. Он любит всё яркое: расцветает, когда сестра София достаёт из коробки карточку с красной машинкой, и любимая погремушка у него тоже красная. Участковый педиатр хвалит ребёнка за отличный аппетит, родители — за крепкий сон. И никому не хочется думать, что из-за патологии черепа мальчик однажды может перестать чётко видеть игрушки, маму, папу, перестанет слышать, крепко спать и развиваться.
Мама Тёмы даже не пытается бодриться. Нет сил. «У нас папа сильный. А я, наверное, просто плакса». Несколько лет подряд слышать от подрастающей дочки Софии, что очень уж хочется братика или сестрёнку, а потом вдруг узнать, что невесомой крохе, спящей на твоих руках, нужно распилить мяконькие косточки черепа, заново собрать всё воедино, и только тогда он будет здоровым. Слишком тяжело такое принять. И даже рассказывать, как 15-летняя София принесла домой пушистые синие варежки для брата и лично выбирала комбинезон, в котором он теперь ездит к врачу, трудно.
Оксана снова умолкает, и нависшая тишина красноречивее любых слов, понятнее любых врачебных заключений.
У их Тёмы — патология черепа, которую может устранить только опытный хирург. Сколько впереди операций — одна или больше, — зависит от того, найдут ли Оксана с мужем Михаилом миллион на биопластины, которыми врачи красиво и правильно скрепят все части Тёминого черепа. Один раз — и навсегда.
«Голова у Тёмы... треугольная, лобик острый такой», — Оксана подбирает слова. Впервые странное, будто бы доисторическое слово «тригоноцефалия» она услышала на 37-й неделе беременности. Во время УЗИ врачу не понравился лоб на чёрно-белом мониторе. В тот же день поехали в другой медицинский центр, и там маму с папой успокоили: всё в порядке, никаких отклонений, голова как голова.
Только когда принявшая младенца акушерка тихо шепнула врачу про лобик, Оксана всё поняла. Позвонила мужу, который уже спешил в роддом. Сначала поздравила с долгожданным сыном, а потом — как кипятком ошпарила.
«Поначалу мы держались. Мало знали про диагноз и последствия преждевременного сращения швов черепа. А потом начали вникать — и стало по-настоящему страшно».
Страшно ещё и потому, что в Нижнем Новгороде таких детей попросту не оперируют, направляют в Москву. Куда? К кому? Помогут ли? Никто ничего толком сказать не мог.
«В больнице дежурный врач пощупала руками головку сына и говорит: "Не волнуйтесь, у вас зарос только один шовчик". Возможно, она просто хотела меня успокоить, подбодрить, ведь без КТ невозможно точно узнать — один или не один, задет ли мозг или есть в запасе время на операцию».
КТ подтвердила: зарос лобный шов, время есть. Нужна операция с помощью специальных пластин, потому что ортопедические шлемы и малоинвазивные вмешательства в случае Тёмы никакого эффекта не дадут.
Это родителям объяснял уже хирург Павел Голованев. Оксана с Михаилом узнали про Павла Сергеевича, прочитав статью фонда «АиФ. Доброе сердце», потом нашли контакты врача в интернете. Оксана называет его доктором с говорящей фамилией, ведь к нему со всей России везут детей с острыми лбами, деформированными глазницами, асимметричными головами, а забирают с ровными и умными. После операции у всех малышей происходит скачок в развитии. А по Артёму уже сейчас видно, что это будет даже не скачок, а целый прорыв. Четыре месяца от роду, а пытается звукоподражать читающей ему на ночь сказки и потешки Оксане, улыбается протянутой сестрой карточке с красной машиной, радуется вернувшемуся с работы папе.
А единственный шовчик, из-за которого плачет и молчит его мама, можно успеть исправить, перекроить. Помочь Тёме вы можете, сделав пожертвование в фонд или воспользовавшись мобильным благотворительным приложением Tooba, где также размещён сбор на пластины для операции. Если с миру по ниточке — будет Тёме ровная голова. Один внутриутробно сросшийся шов черепа может испортить Тёме всю жизнь.
Мнение эксперта
Челюстно-лицевой хирург НПЦ им. В. Ф. Войно-Ясенецкого Павел Голованев:
— У ребёнка с рождения отмечается синостоз метопического шва с формированием тригоноцефалии. Размер свода черепа изначально сужен, внутричерепной объём находится в дефиците для растущего головного мозга. До шести месяцев Артёму нужно провести черепно-реконструктивную операцию с помощью биорезорбируемых пластин, которые не нужно снимать. Результат операции будет виден сразу после её проведения, а в дальнейшем никакого нарушения роста и развития у детей обычно не происходит.
Помогаем нашим героям так:
Отправьте на номер 8910 СМС с суммой пожертвования цифрами, например «150».
Для регулярных пожертвований: «месяц сумма» (например: месяц 150).
Не забудьте, пожалуйста, подтвердить платёж обратным СМС!
Услуга для абонентов МТС, «Билайна», «Мегафона», Tele2.
По карте — в разделе «Как помочь» на dobroe.aif.ru.
Для регулярных пожертвований — отметьте «Помогать ежемесячно».
Банковские реквизиты: БФ «АиФ. Доброе сердце» ИНН 7701619391, КПП 774301001. Банк получателя: ПАО «Сбербанк России», г. Москва, БИК 044525225, р/с 40703810838090000738, к/с 30101810400000000225.
Делая пожертвование, вы даёте согласие на получение информационных сообщений.
Наш телефон 8 (916) 941-41-12
Спасибо!
