Специалисты объяснили, каким образом у детей могут проявиться генетические предрасположенности к инфаркту и инсульту.
В современном мире сердечно-сосудистые заболевания становятся всё более актуальной проблемой, особенно среди молодого населения. Одним из факторов, способствующих развитию этих заболеваний, является семейная гиперхолестеринемия — генетическое заболевание, передающееся от родителей детям. Об этом "Татар-информу" рассказали в Республиканском центре общественного здоровья и медицинской профилактики.
Согласно медицинским исследованиям, один из трёхсот человек страдает от семейной гиперхолестеринемии. Это означает, что ежедневно в мире появляется множество детей, которые подвержены риску развития сердечно-сосудистых заболеваний в раннем возрасте.
Одной из причин того, что подобные состояния часто остаются без внимания, является гетерозиготная форма семейной гиперхолестеринемии. Она может долгое время не давать явных симптомов, но это не значит, что её можно не замечать.
В отличие от неё, гомозиготная форма может проявляться не только внутренними проблемами, но и внешними изменениями. Например, могут появиться жёлтые пятна вокруг глаз или необычные образования под кожей.
Специалисты советуют всем людям, достигшим 18-летнего возраста, следить за уровнем холестерина в крови. Особенно это касается тех, у кого в семейном анамнезе есть сердечно-сосудистые заболевания. В таких случаях анализы на холестерин должны стать обязательной частью ежегодного медицинского осмотра.
