Проанализирован скелет младенца возрастом почти 17 000 лет, найден на юге Италии, археологи выяснилось, что у него была более темная кожа, чем у современных европейцев, вьющиеся каштановые волосы и бледно-голубые глаза. 14 000 лет назад, что позволяет предположить, что этот род появился на итальянском полуострове задолго до окончания ледникового периода. Последний ледниковый максимум, наступивший 20 000 лет назад, сам соответствует холодному период последнего ледникового периода, во время которого ледники покрывали почти четверть поверхность суши планеты. Характеризуется всеобщим улучшением климата и новой миграцией людей по всей Южной Европе. Европа, которая, вероятно, служила ориентирам во время ледникового максимума из-за более мягкой температура циклы и демографическую траекторию поздневерхнепалеолитических сообществ. Окаменелые останки верхнепалеолитических детей могли бы дать новую информацию в этом вопросе отношение максимум, как правило, слишком разрушены, чтобы можно было вести здоровый образ жизни анализ из-за высокой температуры. Хорошо сохранившиеся останки ребенка из Гротта-делле-Мура дают беспрецедентное представление о демографической динамике того периода, согласно результатам нового исследования, проведенного под совместным руководством Болонского и Флорентийского университетов. Останки ребенка были аккуратно захоронены под каменными плитами, но без каких-либо погребальных предметов в прохладном месте, что, вероятно, поможет его прекрасной сохранности показало, что на момент смерти ему было от 7,5 до 18 месяцев, а рост всего около 75. 16 910–17 320 лет. Благодаря сохранности скелета, удалось восстановить около 75 % генома младенца, что Это настоящее достижение для останцев такого возраста. Обратите внимание: Взаимосвязь между ВАШИМ ВОЗРАСТОМ и УСПЕХОМ. Наличие генов Виллабруны 17 000 лет назад позволяет предположить, что эта группа населяла Итальянский полуостров все еще доходит до окончания ледникового периода небольшая община, которая постепенно расширилась и заселила Сицилию и юг Италии геном высшей степени инбридинга, что говорит о том, что популяция была небольшой и изолированной. Соавторы живой науки исследования Оуэн Александр Хиггинс, археолог из Болонского университета, и Алессандра Моди, антрополог из Флорентийского университета. Геном младенца также выявлены мутации в генах TNNT2 и MYBPC3, которые участвуют в производстве белки, необходимые для работы сердечной мышцы генетическая заболеваемость, при которой левый желудочек сердца утолщается и становится Предполагается, и, вероятно, именно они причастны к преждевременной смерти ребенка. Помимо генетических заболеваний, углубленное исследование скелета и зубов показало, что ребенок страдает от дородовых и послеродовых проблем, скорее всего, из-за суровых условий, в которых жила его мать здоровье и стресс, перенесенный ребенок в младенчестве и/или его рождение во время беременности, что редко решается с таким вопросом», — говорят два эксперта. Команда внимательно проанализировала изотопы, содержащиеся в зубной эмали ребенка. Изотопы из питьевой воды и продуктов часто обнаруживаются у эмали растущего ребенка, что позволяет подсказки о его проведении свою в свою очередь, надо было отразиться на плоде показать родах. «В целом, останки ребенка способствуют лучшему пониманию, начиная с этапов жизни и — заключают исследователи в своей работе, опубликованной в журнале . Больше интересных статей здесь: Новости науки и техники.Высокая степень инбридинга
Пренатальные и постнатальные трудности
