Главный внештатный онколог Минздрава России, Андрей Каприн, сообщил, что клиническое исследование онковакцины начнется в ближайшее время.
Участвовать в исследовании смогут мужчины и женщины в возрасте от 18 до 75 лет с подтвержденным диагнозом солидной опухоли, для которых стандартное лечение уже неэффективно.
Исследование будет проводиться на базе НМИЦ радиологии Минздрава России и будет направлено на изучение безопасности, переносимости и фармакокинетики вакцины, созданной на основе энтеровирусов.
Пациенты, которые смогут участвовать в исследовании, должны иметь гистологически подтвержденный диагноз солидной опухоли и удовлетворять требованиям по общему состоянию здоровья, указанным по шкале ECOG.
Также необходимо, чтобы с момента последнего лечения прошло не менее двух недель.
Напомним, в сентябре Каприн сообщил о завершении доклинических исследований российской вакцины от рака, которая основана на мРНК-технологии.
Вакцина будет персонализированной, с помощью искусственного интеллекта, который анализирует параметры опухоли и создает индивидуальный «чертеж» вакцины для каждого пациента.
Ожидается, что официальные документы, разрешающие использование вакцины, будут получены в январе.
