Лекарство не показало значимого преимущества по сравнению с плацебо
J&J прекратила разработку препарата от эпилепсии ADX71149, которая велась на протяжении 20 лет совместно с Addex Therapeutics. Лекарство не показало значимого преимущества в снижении частоты приступов по сравнению с плацебо в ходе II фазы клинических испытаний.
Спустя 20 лет Johnson & Johnson (J&J) приняла решение прекратить разработку препарата от эпилепсии в рамках сотрудничества с биотехнологической компанией Addex Therapeutics. Об этом сообщил портал Endpoints.
J&J прекращает разработку ADX71149 после анализа результатов II фазы клинических испытаний с участием 110 пациентов с фокальными приступами, не поддающимися лечению стандартными противоэпилептическими препаратами.
Основным критерием эффективности лекарства было снижение частоты эпилептических приступов. Однако препарат в комбинации со стандартной терапией (леветирацетам, бриварацетам и еще до трех других противосудорожных средств) не показал способность подавлять эпилептическую активность по сравнению с плацебо.
При эпилепсии в мозге происходят чрезмерные и неконтролируемые вспышки электрической активности нейронов. Все работает так:
Как предполагали компании, ADX71149 должен действовать следующим образом.
J&J и Addex заключили партнерство в 2004 году на 109 млн евро, пишет FierceBiotech. Ввиду прекращения сотрудничества Addex останется без выплаты.