Родители детей, больных тяжелым генетическим заболеванием муковисцидозом, годами судились с региональным Минздравом, который отказывался предоставлять детям бесплатные медицинские средства. После вмешательства прокуратуры Минздрав Карелии выпустил приказ о выделении медсредств, суды больше не потребуются. Об этом сообщили «Вести-Карелия».
Напомним, еще в 2022 году мать ребенка-инвалида выиграла суд у карельского Минздрава, а недавно чиновников через суд заставили выдать двум девочкам-инвалидам и мальчику полагающиеся по закону медицинские изделия. Сейчас в Карелии 15 детей, больных муковисцидозом. Набор медицинского оборудования для каждого стоит около 100 тысяч рублей. Подробности о жизни с болезнью Daily рассказала мама, которая ежедневно сражается за здоровье своего сына.
Ранее в суде Минздрав пояснял, что не может обеспечивать детей ингаляторами, так как они не входят в перечень жизненно необходимых лекарств и потому их закупка будет нецелевым расходованием бюджетных средств. Детям необходимы ежедневные ингаляции, и тогда они не только останутся живыми, но и будут жить полноценно. Прежде, если родители не могли найти нужную сумму, жизнь детей оказывалась под угрозой. Суд всё же согласился с прокуратурой, тогда Минздрав выпустил приказ о выделении медсредств.
О проблеме больных муковисцидозом детей и взрослых говорили и писали годами. У взрослых больных нет шанса получить медсредства даже через суд, им нужно самостоятельно искать деньги на лечение. Так, Аня Картовенко из Пудожа страдала от этой болезни, деньги ей собирали всем миром, в 22 года девушка умерла.
