Врачи-неонатологи ОДКБ диагностировали у маленького пациента гемолитическую болезнь новорожденного. Об этом сообщили в соцсетях больницы.
Как рассказали в ОДКБ, редкий фактор крови матери (по системе Kell) стал причиной развития гемолитической болезни плода и новорожденного. Это внутриутробный иммунологический конфликт, который возникает из-за совместимости крови плода и матери по ряду антигенов. Часто патология возникает при несовместимости крови по резус-фактору, например, когда у матери отрицательный резус, а у ребенка — положительный. Но в редких случаях недуг может быть связан с иммунологическими конфликтами по системам Даффи, Келл, MNSs, Кидд, Лютеран и др.
Именно этот случай и обнаружили неонатологии ОДКБ у маленького пациента. Так как патология не связана с резус-фактором, она представляет особую сложность для диагностики. Клинические проявления патологии весьма разнообразны: от легкой анемии до внутриутробной смерти.
При желтушном варианте такая патология проявляется у малыша спустя несколько часов после рождения - у ребенка стремительно нарастает желтушная окраска кожи, которая может привести к повреждению печени, почек, а также развитию билирубиновой энцефалопатии. Как результат — ребенок может отставать в психическом развитии или просто погибнуть. При анемической форме патологии у ребенка может быть анемия, бледность кожи, увеличение печени и селезенки. Тяжелее всего заболевание протекает у недоношенных детей.
В реанимации малышу провели переливание крови, благодаря чему медикам удалось стабилизировать его состояние.
Ежегодно в мире от такой патологии погибает более 100 тысяч новорожденных, у более 25 тысяч диагностируют повреждения центральной нервной системы.
