Ранее компания приобрела его за 1,1 млрд долларов
Merck KGaA прекратила клинические испытания на III фазе препарата xevinapant для лечения местнораспространенного рака головы и шеи. Независимый комитет по мониторингу данных выявил, что препарат не увеличивает выживаемость пациентов.
Merck KGaA прекратила проведение клинического исследования TrilynX на III фазе препарата, в котором изучалась эффективность препарата xevinapant в комбинации с химиолучевой терапией при местнораспространенном плоскоклеточном раке головы и шеи. Об этом говорится в пресс-релизе немецкой фармкомпании.
Решение было принято после промежуточного анализа, проведенного Независимым комитетом по мониторингу данных. Его представители пришли к выводу, что препарат не достиг конечной точки при оценке эффективности — увеличение выживаемости пациентов.
Также было остановлено исследование на III фазе X-Ray Vision. В нем изучалось применение xevinapant в комбинации с лучевой терапией среди пациентов после хирургического удаления местнораспространенного рака головы и шеи.
Xevinapant блокирует работу ингибиторов апоптоза (программируемой клеточной смерти). Препарат восстанавливает чувствительность раковых клеток к апоптозу, тем самым усиливая эффективность химиотерапии и лучевой терапии. Merck KGaA приобрела права на этот препарат у компании Debiopharm International в 2021 году за 1,1 млрд долл.
