В ЕС выявили возможную связь вакцины J&J с редкими случаями тромбозов у привитых. Об этом говорится в заявлении регулятора ЕС. Ранее санитарные службы США рекомендовали приостановить вакцинацию от COVID-19 препаратом фармакологического подразделения Janssen компании Johnson & Johnson "из соображений предосторожности". Сама компания вскоре выпустила пресс-релиз, в котором сообщила, что решила отложить применение своей вакцины от коронавируса в странах Европы. Им стало известно о случаях образования тромбов после вакцинации препаратом J&J. В ходе проверки было выявлено еще два случая образования тромбов после вакцинации J&J. Речь шла о 25-летнем здоровом мужчине и 59-летней женщине, которая страдала ишемической болезнью сердца. В результате эти сведения начали изучать в Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМА), а США рекомендовали приостановить применение вакцины Johnson & Johnson. Напомним, 11 марта прошлого года ВОЗ признала ситуацию с распространением нового коронавируса пандемией . Во всем мире установлено более 137,4 миллиона случаев заболевания. В России выявлено 4 666 209 случаев.
