Об этом говорится в заявлении Европейского агентства по лекарственным средствам ЕМА. Такое решение принял комитет по безопасности.
В ЕМА напомнили о потенциальной возможности "очень редких случаев образования тромбов" после вакцинации. Как подчеркнули в регуляторе, там по-прежнему считают, что польза от вакцины превышает связанные с ней риски.
Глава департамента угроз здоровью и стратегии вакцинации ЕМА Марко Кавалери накануне объявил, что причины возникновения тромбов все еще остаются неизвестными, исследования продолжаются.
В конце января Еврокомиссия разрешила применение на территории ЕС вакцины для профилактики коронавируса, которую разработала британско-шведская компания AstraZeneca совместно с Оксфордским университетом.
В марте стали появляться сообщения об опасных осложнениях у некоторых пациентов. Первой тревогу забила Австрия — у одного привившегося диагностировали множественный тромбоз, и он умер через десять дней после вакцинации, другого госпитализировали с тромбоэмболией легочной артерии. Вслед за Австрией стали сообщать о тромбоэмболических осложнениях и другие страны. В результате многие государства приостановили вакцинацию этим препаратом.
