В России могут расширить доступ к современной терапии ревматических заболеваний

Неутешительная статистика: более 20 миллионов жителей нашей страны имеют ревматические заболевания, способные привести к ранней потере трудоспособности и сокращению продолжительности жизни. Из них около 1 млн пациентов нуждаются в генно-инженерной биологической терапии, которая должна быть доступна для снижения инвалидизации и смертности.

В Государственной Думе состоялся круглый стол «Главные векторы стратегии борьбы с ревматическими болезнями», на котором обсуждались вопросы создания федеральной программы помощи ревматологическим больным.

Как заявил заместитель председателя комитета Госдумы по охране здоровья Алексей Куринный, депутатами подготовлен документ о внедрении системы бесплатного лекарственного обеспечения пациентов с хроническими прогрессирующими заболеваниями, в том числе ревматическими.

– Мы предлагаем обеспечивать за счет средств федерального бюджета бесплатными лекарствами всех пациентов с хроническими прогрессирующими заболеваниями, независимо от того, имеют ли они группу инвалидности, каким заболеванием они страдают или в каком месте страны проживают, чтобы не ориентироваться на возможности регионов, – сказал Алексей Куринный.

По словам депутата, экономическое бремя только ревматоидного артрита составляет несколько млрд рублей в год, из них больше 80% – это потери из-за временной нетрудоспособности и инвалидности, снижения фертильности и ухудшения демографических показателей.

Главный внештатный специалист ревматолог Минздрава России Александр Лила в своем выступлении указал на необходимость сформировать отдельную федеральную программу по борьбе с ревматическими заболеваниями.

–  Первым практическим шагом в этом вопросе должно стать создание полноценного федерального регистра пациентов, – сказал Александр Лила. – Ревматические аутоиммунные заболевания распространены существенно шире, чем принято считать, — они встречаются примерно в десять раз чаще, чем онкологические. При этом средний возраст пациента с инвалидностью вследствие таких болезней — около 48 лет.

Чтобы облегчить жизнь людей, страдающих ревматическими заболеваниями, необходимо бесперебойно обеспечивать их генно-инженерными биологическими препаратами и селективными иммунодепрессантами, которые позволяют достигать ремиссии или низкой активности заболевания.

– В настоящее время для получения таких препаратов пациенты должны иметь инвалидность, а при достижении ремиссии инвалидность снимается, и пациент остается без лечения, – отметил первый заместитель председателя комитета Государственной Думы по охране здоровья Бадма Башанкаев.

Эксперты подсчитали, что обсуждаемый федеральный проект по ревматологическим заболеваниям в ближайшие пять лет потребует на лекарственное обеспечение от 153 до 184 млрд рублей. Средства могут пойти как из федеральных и региональных источников, так и системы ОМС и даже частных инвестиций.

По словам президента Института внедрения социальных инициатив Руслана Древаля, потребность в таком проекте крайне высока уже сегодня.

– По экспертным оценкам, инвалидизация среди пациентов с ревматическими заболеваниями может достигать 40 – 50%. Кроме того, эти болезни значительно повышают риски смертности, в частности, от сердечно-сосудистых причин — примерно на 50%, – сказал Руслан Древаль. – Ключевой компонент программы – именно лекарственное обеспечение, прежде всего современными таргетными препаратами.

По итогам круглого стола его участники записали резолюцию, в которой заявили о необходимости, во-первых, создать федеральный реестр ревматических заболеваний, во-вторых, ускорить включение в программу госгарантий новых препаратов, внесенных в перечень жизненно важных лекарственных препаратов. Кроме того, предлагается сформировать тарифы в системе ОМС на лечение ревматоидных заболеваний, внести корректировки в законодательство о государственной социальной помощи в части перечней лекарств, которые пациенты могут получать бесплатно, и принципов распределения субвенций между регионами с учетом реальной заболеваемости и демографической структуры.

Мона Платонова.

Фото Сергея Ведяшкина / агентство «Москва»