В России было проведено клиническое исследование на базе ФГБУ «НИИ Пульмонологии» ФМБА России — оно было одобрено комитетом по этике ФГБУ «НИИ Пульмонологии» ФМБА России под руководством ведущих российских специалистов-пульмонологов. В результате данного исследования была установлена клинико-функциональная эффективность и безопасность в течение шести месяцев терапии дженерическим препаратом для лечения муковисцидоза.
