Начинается проведение третьей, завершающей фазы клинического исследования первого отечественного генотерапевтического препарата ANB-002 для лечения гемофилии В. Разрешение Минздрава России получено, первые исследовательские центры, как планируется, будут открыты в декабре 2024 года. Параллельно продолжается расширенный набор пациентов в совмещенную I-II фазу клинического исследования, где уже определена оптимальная дозировка исследуемого препарата для введения, - об этом "Российской газете" рассказали в компании-разработчике инновационного лекарства.
