В России продолжается работа по созданию инновационного генотерапевтического препарата для лечения гемофилии В. Разработчики представили промежуточные данные I-II фазы клинических исследований (КИ) и продолжают набор пациентов-добровольцев для продолжения испытаний - планируется включить в КИ еще не менее девяти пациентов.
